Перейти к контенту
hoz-kniga.ru

hoz-kniga.ru

Медицинский портал

Тетрапарез что это такое при инсульте

Рубрика: ИнсультаАвтор:

Глава 11. Сенсомоторные расстройства. Деменция. Делирий

Первый шаг при ДД двигательных нарушений и расстройств чувствительности — это тщательный сбор анамнеза.

Неожиданно возникшие очаговые неврологические изменения центрального характера при достаточно быстрой положительной динамике свидетельствуют о преходящих нарушениях мозгового кровообращения, более грубые и сохраняющиеся в динамике без существенного улучшения, могут свидетельствовать об ишемическом или геморрагическом инсульте. Медленно, в течение недель и месяцев, увеличивается выраженность очаговых изменений, заставляя думать об опухоли. Если измене­ния происходят медленно, затрагивают только одну функциональную систему, например экстрапирамидную, то есть основания думать о дегенеративном заболевании, например болезни Паркинсона.

Вероятность развития многих неврологических заболеваний меняется в разные возрастные периоды: болезнь Паркинсона редко развивается в возрасте до 40 лет, а рассеянный склероз чаще проявляется именно в этом возрасте.


Как распознать инсульт?

Следующий важный этап — это очаговая диагностика. При осмотре пациента врач отвечает на вопрос, какие из выявленных неврологических симптомов относятся к одному очагу, или поражены несколько полей. Все это требует знаний анатомии и физиологии, уровней и характера рефлекторних дуг. Следующий шаг — выбор дополнительных методов исследования. Опытный врач, опираясь на анамнез, выявленную очаговую симптоматику, неврологические признаки, в большинстве случаев может уста­новить клинический диагноз, применяя дополнительные методы исследования, если их результаты смогут повлиять на выбор тактики лечения.

Гемипарезы или гемиплегии с сенсомоторными расстройствами возникают при поражениях противоположной стороны. Двигательные и чувствительные пути в области внутренней капсулы проходят вплотную друг к другу, и в этой области достаточно часто отмечают сосудистые нарушения. Неполный паралич носит название «парез», полный известен под термином «плегия». При ходьбе пациент подволакивает ногу, движения руки ограничены. Если руки па­циента поддержать в горизонтальном положении и потом освободить, то пораженная рука пронирует и сгибается в локте перед непроизвольным опусканием. Это является ранним признаком пареза, отграничивающим его от психогенного паралича, когда рука опускается в нефизиологическом положении без пронации. Собственные рефлексы повышены. Так, рефлекс с передней брюшной стенки на пораженной стороне отсутствует, рефлекс Бабинского проявляется выраженным разгибанием большого пальца с веерообразным разведением остальных. В течение ближайших дней формируется спастический гипертонус. Чувствительные расстройства касаются поверхностной и глубокой чувствительности и проявляются чуть отступя от срединной линии в пораженную сторону, поскольку всегда имеется перекрестная чувствительность. Это также позволяет отграничить истинные нарушения от психогенных. Выделяют доминирующую и недоминирующую гемисферы. У правшей доминирующей в формировании речи является левая гемисфера, она же чаще всего доминирует и у левшей. При повреждениях соответствующих областей доминирующей гемисферы появляются нарушения абстрактно-символических функций: письма, счета, чтения. Повреждения затылочных областей недоминирующей гемисферы приводят к нарушениям восприятия пространства, что затрудняет и делает невозможным понимание геометрии, фигур, чертежей. Но большая часть коры имеет ассоциативные связи, поэтому распознавание повреждений может представить значительные сложности. В частности, при нарушениях в облас­ти правой недоминирующей гемисферы пациенты воспринимают раздельно наносимые тактильные раздражения как справа, так и слева, но если раздражители применить и справа, и слева одновременно, то пациент не воспримет раздражение слева.

Острый гемипарез, развивающийся в течение от нескольких минут до нескольких часов типичен для кровоизлияния. Клинически в каждом отдельном случае нельзя с уверенностью сказать о том, является ли причиной пареза кровотечение или ишемия. ДД проводят с помощью КТ. Без применения контрастних средств очаг кровоизлияния выглядит как объемное образование повышенной плотности. Ишемический очаг может быть визуализирован только через несколько дней как образование пониженной плотности. Допплерография позволяет выявить область нарушения кровообращения, стенозы артерий, бляшки. Кровоизлияние развивается в случае аномалий сосудов или длительного предшествующего атеросклероза с артериальной гипертензией. Сосудистая мальформация может быть выявлена после рассасывания кровоизлияния методом ЯМР с контрастированием. Ишемические инфаркты развиваются при коагулопатии, эмболии, васкулите, атеросклеротических окклюзиях артерий или их преходящих спазмах.

Похожие темы:
Геморрагический инсульт головного мозга и кома
Из за чего бывает ишемический инсульт
Из за чего бывает ишемический инсульт

Неотложность дополнительных обследований определяется диагностической концепцией. Ишемический инсульт у человека молодого возраста априорно объясняется иначе, чем у 70-летнего пациента с длительным «сосудистым анамнезом». Гемипарезы, развившиеся после эпилептического припадка и протекающие с быстрой благоприятной динамикой, свидетельствуют о вторичности своего происхождения и наблюдаются при узелковом периартериите, миксомах сердца, опухолях, аневризмах или сосудистых мальформациях мозга. Если КТ не выявляет объемных процессов, то это никак не исключает диагноз опухоли, что типично для ранних стадий астроцитом. Диагностические проблемы решает ЯМР с контрастированием.

Гемипарез, развивающийся медленно, в течение от нескольких дней до недель, прежде всего заставляет исключать объемные процессы мозга. Прежде всего это опухоли. Неотложным диагностическим вмешательством является КТ. Один очаг с полициклическими контурами отмечают при глиобластомах. Несколько округлых очагов с перифокальным отеком типичны для метастазирования. Чаще всего метастазируют карцинома легких, молочной железы, женских половых органов, меланома. Кроме того, следует помнить о лимфомах, субдуральной гематоме, туберкуломе или абсцессе мозга, особенно у пациентов с иммунной недостаточностью, с переломами основания черепа, с ликвореей.

Нарушения речи, фонации и артикуляции обусловлены повреждениями IX, X, XII пар черепно-мозговых нервов и их премоторных центров в коре головного мозга, стволе и мозжечке. Одностороннее повреждение этих нервов, особенно если оно развивается постепенно, хорошо компенсируется. Двусторонние повреждения почти всегда сопровождаются и нарушениями глотания. Если в течение суток выраженность этих расстройств колеблется, то необходимо исключить миастению. При дрожании кончика язы­ка высока вероятность амиотрофического бокового склероза. Мимика (смех, улыбка, плач, движение глаз) — врожденные безусловные рефлексы, отмечаемые даже у слепых и исходящие из ствола моз­га. Поэтому достаточно часто возникает ситуация, когда при кортикальном инсульте и центральном парезе лицевого нерва пациент не в состоянии произвольно поднять уголок рта, но при эмоциональных реакциях иннервация лица производит впечатление симметричной. При двустороннем нарушении кортико-бульбарных путей мимические движения совершаются непроизвольно, что отмечают при боковом амиотрофическом склерозе. Нарушения речи характерны при интактной фонации и артикуляции, но больной не способен понимать речь или генерировать ее. Так как восприятие и воспроизведение речи достаточно четко локализованы, то расстрой­ства обусловлены соответствующей локализации инсультами или опухолями. Сенсорная афазия (афазия Вернике) развивается при поражении центра Вернике, который лежит на границе кровоснабжения средней и задней мозговыми артериями. Поэтому при резком развитии афазии Вернике причина практически всегда заключается в инсульте. Пациент путает слоги, изобретает новые, что делает невозможным восприятие. Сам пациент не воспринимает свои ошибки. Если нет сопутствующих нарушений, то необходимо лечение у психиатра. Моторная афазия (Брока) развивается при инсульте соответствующего поля и заключается в скудости речи, телеграфности, примитивности и ошибочности построения фраз. Сам больной осознает расстройство.


ПАРЕЗ И ПАРАЛИЧ. Что такое парез? Что такое паралич? (врач разъясняет)

Нарушения движения глаз. Нейроны, управляющие движениями глаз, располагаются в стволе моз­га. Поэтому при гемипарезе в результате инсульта в области внутренней капсулы движения глаз резко нарушены. Перманентные нарушения свидетель­ствуют о повреждениях ствола мозга. Если пациент отмечает двоение изображения и выявляется нарушение постановки глаза, то причина кроется в паре­зе глазодвигательной мышцы, а двойное изображение в пораженном глазу проецируется в сторону тяги паретичной мышцы. Односторонний парез глазодвигательного нерва с симметричной и нормальной реакцией зрачков развивается при повреждениях глазодвигательного нерва после его выхода из ствола мозга и до разделения на отдельные веточки в облас­ти верхушки орбиты. Наиболее частая причина — микроангиопатия, при этом парасимпатические веточки, проходящие на периферии нерва, не поражаются. Односторонний парез глазодвигательного нерва с мидриазом свидетельствует о том же уровне поражения нерва, но с вовлечением парасимпатических путей. Это отмечают при сдавлениях нерва аневризмой или при повышении внутричерепного давления и требует экстренной оценки. Аневризма обычно находится при этом в области отхождения задней мозговой артерии, где и оказывает давление на нерв, или развивается кровотечение, сопровождающееся острой головной болью. Обязательными являются КТ или ЯМР для исключения объемного процесса или свежей крови. Односторонний мидриаз без пареза внешних мышц глаза при остром раз­витии с головной болью или фокальными знаками свидетельствует о разрывах намета при объемных процессах или церебральних кровотечениях. Если пациент не предъявляет жалоб и мидриаз был выявлен случайно, то можно думать о состоянии пос­ле цилиарного ганглионита. Предположение можно проверить, закапав в глаза 0,1% р-р пилокарпина. В результате денервации чувствительность мидриатичного глаза высока и выявляют сужение зрачка, на здоровом глазу такой реакции получить не удается. Парез глазодвигательного нерва с контрлатеральной слабостью подъема глаза вверх развивается при по­ражении в области ядра, так как мотонейроны верхней прямой мышцы глаза лежат контрлатерально, а аксоны перекрещиваются в ядре. Так что при одностороннем повреждении захватываются как аксо­ны глаза этой же стороны, так и нейроны противоположного глаза.

Парез глазодвигательного нерва с контрлатераль­ной атаксией (синдром Бенедикта) или с контрлатеральным гемипарезом (синдром Вебера). Часть волокон глазодвигательного нерва интрацеребрально проходит через красное ядро, которое получает ветви и из мозжечка, и затем они пересекают кортикоспинальный тракт. Наиболее частая причина сочетания парезов глазодвигательного нерва с мышечными расстройствами — кровоизлияние или опухоль. Па­рез внутренней прямой мышцы глаза с сохраненной конвергенцией — межнуклеарная офтальмоплегия. Парез трохлеарного нерва не патогномоничен для какого-либо заболевания, поскольку нерв выходит из ствола мозга дорзально и протяженность его, соответственно, велика. Наиболее банальная при­чина — сотрясение головного мозга. Наличие пареза отводящего нерва в случае изолированности свидетельствует о патологическом процессе вне ствола мозга. Особенно часто парез отводящего нер­ва развивается при повышении внутричерепного давления.

Парез взгляда — неспособность содружественного движения глаз в определенном направлении. Двоения изображения нет, пациент жалуется только на легкое головокружение, но самостоятельно не регистрирует неспособность движения глаз. Парез взгляда развивается при опухолях или кровотечениях.

Нистагм — непроизвольное быстрое движение глаз вертикально, горизонтально или ротарно (Leigh R., Zee D., 1991). Нистагм можно определить как физиологический или патологический (врожденный или приобретенный).

Нистагм характеризуют по направлению, амплитуде, частоте, скорости фаз. Бистрий нистагм состоит из медленной инициальной фазы и следующей за ней быстрой «коррекционной» фазы. Маятникообразный нистагм имеет две фазы, практически равные по скорости.


Инсульт

Физиологический нистагм — естественная реакция, направленная на фиксацию сетчатки относительно предмета при движениях головы или самого предмета. Физиологический нистагм включает нистагм в крайних отведениях глаза и оптико-кинетический нистагм. Последний тип — реакция на быстрое движение предметов через поле зрения. Медленные сопровождающие движения гла­за прерываются быстрым обратным компонентом. Повреждения теменной области (с или без гемианопсии) могут обусловить нарушение афферентных путей от зрительной коры к нижележащим зрительным центрам, и нистагм не появляется. Рефлекс может быть проверен при наблюдении вращения полосатого барабана с направлением вращения в сторону возможного поражения. При истерической слепоте оптокинетический нистагм сохранен.

В противоположность нистагму у взрослых ни­стагм у детей чаще всего врожденный (возникает в первом полугодии жизни) и обычно является ре­зультатом поражения сенсорного афферентного пути. Приобретенный нистагм детского возраста, подобно нистагму взрослых (особенно если ребенок в возрасте старше 2 лет), — результат патологии эфферентного двигательного звена. Врожденный ни­стагм характеризуется отсутствием головокружения, ему не присуще четкое разграничение быстрого и медленного компонентов. Следует сразу подчеркнуть, что у детей с кортикальной слепотой яркого, размашистого нистагма не бывает.

Врожденный нистагм — сенсорный или мотор­ный, горизонтальный маятникообразный или толчкообразный. Характеризуется рядом особенностей, отличающих его от прогностически неблагоприятных приобретенных форм:

Похожие темы:
Для чего бинтуют ноги при инсульте
Синие пятна на ногах после инсульта
Из за чего бывает ишемический инсульт
  • быстрая фаза всегда направлена горизонтально вправо или влево (в сторону глаза — абдуктора);
  • фиксация уменьшает интенсивность нистагма;
  • конвергенция (аддукция) уменьшает размах нистагма;
  • нет осциллопсии;
  • можно найти «нулевую зону» (позиция взгляда, при которой снижается интенсивность нистагма), часто сочетающуюся с поворотом головы;
  • типично начало нистагма на 8–12-й недели жизни.

Врожденный сенсорный нистагм проявляется в возрасте 8–12 нед и обычно связан с двусторонним снижением зрения:

  • помутнение роговицы, катаракта, аниридия;
  • аномалии зрительного нерва (колобомы, гипоплазия, атрофия);
  • патология сетчатки (врожденный амавроз Лебера, альбинизм, ахроматопсия, врожденная постоянная ночная слепота).

Врожденный моторный нистагм составляет около 10% всех случаев врожденного нистагма. Как видно из названия, состояние обусловлено патологией эфферентного (моторного) нейрона. Диагноз основывается на результатах неврологического обследования и удовлетворительного зрения. Нистагм проявляется в возрасте 3–3,5 мес и смягчается с возрастом.

В практике нередко выявляют сочетание косоглазия (страбизма) и нистагма. Нистагм при этом обычно латентный и становится заметным при закрытии одного глаза. Это положение важно помнить при определении остроты зрения у детей с эзотропией (сходящееся косоглазие). Латентный нистагм — признак потери бинокулярного зрения в критические периоды развития зрительной системы, что связано с сохранением назотемпорального дисбаланса, выявляемого оптико-кинетическими про­бами и исчезающего в норме к 22-й неделе жизни.


Методический видео-урок при ДЦП

Синдром Чианчи (синдром блокады нистагма) — врожденный нистагм с вариабельной эзотропией (отклонение глазных яблок внутрь — сходящееся косоглазие). Эзотропия в этом сочетании, вероятнее всего, механизм адаптации, поскольку отклонение глаза кнутри гасит врожденный нистагм. Примечательно, что в случае патологического включения конвергенции нет аккомодации (миоза и миопии).

Моноокулярный нистагм (крайне ассиметричный нистагм) в 90% связан с так называемым кивательным спазмом (spasmus nutans). Оставшиеся 10% составляют случаи односторонней слепоты или глиомы хиазмы. Кивательный спазм характеризуется:

  • нистагмом (быстрый, мелкоразмашистый, го­ризонтальный или ассиметричный);
  • кивательными движениями головы (низкая частота, исчезают во сне);
  • кривошеей;
  • началом на 6–12-м месяце жизни;
  • нистагм самопроизвольно и без каких-либо последствий исчезает в возрасте 1 года–2 лет.

Если выявляют атрофию диска зрительного нер­ва или снижение зрения, то необходимо провести нейро-радиологические исследования для исключения глиомы.

Нейрогенный нистагм

Позиционный нистагм родственен позиционному доброкачественному нистагму взрослых и проявляется при движениях головы. Наиболее частыми причи­нами у детей являются лабиринтит или травма.


Моя реабилитация после инсульта

Вертикальный нистагм с быстрым компонентом вверх у детей обычно является результатом патоло­гии переднего зрительного пути (катаракта, изменения сетчатки, гипоплазия зрительного нерва). Если по данным электроретинографии и нейровизуализации патологии не выявлено, то следует думать о тоническом взоре вниз или доброкачественном врожденном состоянии. У взрослых этиология может быть несколько иной (см. ниже).

Нистагм с быстрым компонентом вниз в раннем детстве свидетельствует о поражении кранио-цервикальной области (синдром Арнольда — Киари, сирингобульбия, аномалия Клиппеля — Фейля, глиома). Улучшение наступает после хирургической декомпрессии мозжечка. Более редкие причины — внутричерепная гипертензия, дегенерация мозжеч­ка, препараты лития и противосудорожные. Описаны доброкачественные врожденные моторные формы.

Периодически альтернирующий нистагм — состояние co сменой каждые несколько минут быстрого компонента вправо на быстрый компонент влево. В промежутках смены быстрых фаз может быть вер­тикальный компонент. Врожденные формы могут иметь в основе неврологическую патологию, но значительно чаще они связаны с альбинизмом (Simon J., Kandel G., Krohel C., Nelsen C., 1984) (схема 11.1).

Похожие темы:
Гимнастика для парализованной ноги после инсульта
Из за чего бывает ишемический инсульт
Восстанавливается ли мозг после геморрагического инсульта

Офтальмологические проявления альбинизма:

  • снижение зрения, нистагм, миопия;
  • страбизм (обычно эзотропический) с амблиопией;
  • повышенная прозрачность радужки co светобоязнью;
  • при фундускопии:

а) сниженный фовеальный рефлекс, желтый пигмент макулы, сосуды сетчатки перекрещивают область фовеалы;
б) по периферии хорошо видна хориоидальная оболочка (снижение пигментации эпителия сетчатки);
в) аномалии зрительного нерва.


ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ. КРОВОИЗЛИЯНИЕ В МОЗГ (Как жить после инсульта? Советы врача)

Периодически альтернирующий нистагм следует дифференцировать от других врожденных вариантов нистагма, поскольку его амплитуда снижается при фиксации взора. Приобретенные формы связаны co спиноцеребеллярной дегенерацией, опухолями или мальформациями в области задней черепной ямки, энцефалитами.

Нистагм по типу «морской волны» характеризуется движением одного глаза вверх и кнутри, а другого — вниз и наружу. Связан с большими супраселлярными опухолями (краниофарингомы, хиазмальные глиомы), сочетается с битемпоральной гемианопсией, что свидетельствует о сенсорном механизме. Нистагм может полностью исчезнуть на фоне применения клоназепама и баклофена (ингибитор высвобождения глутамата).

Флаттер глаз — быстрые маятникообразные горизонтальные движения глаз без интервалов — типичный исход вирусного энцефалита.

Опсоклонус характеризуется хаотическими мультивекторными быстрыми беспрерывными движениями глаз, свидетельствует о мозжечковой дисфункции и является тяжелым вариантом флаттера. Опсоклонус у детей может возникать при менингите, энцефалите, интоксикациях, гидроцефалии. И флаттер, и опсоклонус известны как паранеопластическая реакция на нейробластому.

Варианты нистагма, прежде всего у взрослых, и их клиническая трактовка приведены в табл. 11.1.


КАК ПРИ ИНСУЛЬТЕ ВЕРНУТЬ ЧЕЛОВЕКА К 100% НОРМАЛЬНОСТИ.КАК РАСПОЗНАТЬ ИНСУЛЬТ?

Таблица 11.1

Варианты нистагма и их клиническое значение

Тип нистагмаХарактеристикаПричина
Быстрый нистагмОбычно горизонтальный. Редко — вертикальный или косой. Нередко с ротатор­ным компонентом. Быстрый компонент направлен от стороны поражения. Амплитуда увеличивается при взгляде в здоровую сторону. Сочетается с шумом в ушах, снижением слуха, головокружением, тошнотой, пошатываниемВоспалительный или деструктивний лабиринт
Маятникообразный нистагмНарастает при взгляде вверхПотеря центрального зрения в раннем возрасте; кивательный спазм и кривошея у детей; рассеянный склероз
Конвер­гентный нистагмМедленное отводящее движение, быстрое приводящееОпухоли шишковидной железы; нарушения в области покрышки моста, синдром Парино*
Нистагм при поражении ствола мозгаГрубый нистагм, зависимый от взгляда, горизонтальный или вертикальный. Отсутствует при закрытых глазах. Непостоянное головокружение, другие стволовые знакиРассеянный склероз; сосудистые нарушения в области покрышки моста (нистагм с направлением вверх); аномалия Киари; опухоль цервико-медуллярного угла (нистагм с направлением вниз); барбитураты, фенитоин
Нистагм с быстрым компонен­том внизМедленный обратный компонент к средней линииГрубые повреждения моста

*Синдром Парино — опухоль, значительно реже — инфаркт в претектальной области, приводящие к параличу взора вверх. Сопутствующие признаки — широкие (до 6 мм) зрачки, очень плохо реагирующие на свет, лучше — на аккомодацию.

Паралич взгляда вниз обычно бывает при двустороннем повреждении среднего мозга ниже ядра III нерва. Раздражение вестибулярной системы мо­жет заставить глаза двигаться вверх или вниз по конт­расту с горизонтальными движениями глаза, которые полностью прекращаются при повреждении ретикулярной формации.

Завершая описание нистагма, следует указать, что знание причин сенсомоторных расстройств в об­ласти иннервации черепно-мозговых нервов очень важно для врача общей практики: диагноз оказывается буквально написан на лице. Наиболее значимые нарушения функций черепно-мозговых нервов и их причины суммированы в табл. 11.2.

Таблица 11.2

Клинические проявления сенсомоторных расстройств при повреждении 12 пар черепно-мозговых нервов и причины нейропатий

Клинический признакНервФункцияСостояние
Аносмия1-я пара N. olfactoriusПроводят чувствительные импульсы обонянияСинуситы; транзиторно — после вирусных инфекций; травма; опухоли внутричерепные, полости носа и придаточных пазух
Преходящая моноокулярная слепота (amaurosis fugax)2-я пара N. opticusПроводят чувствительные импульсы от сетчаткиИпсилатерально — эмболия артерии сетчатки, поражение внутренней сонной артерии
Резкое снижение остроты зрения, боль при движении глазного яблока (неврит реторбульбарний)Острые демиелинизирующие заболевания; сосудистые изменения n. opticus; энцефаломиелит; менингит; задний увеит; болезни Девика, Шильдера
Токсически алиментарные нейропатииВ12-дефицит; тяжелые алиментарные дистрофии (например Квашиоркор); метанол; свинец; органические соединения ртути; левомицетин; этамбутол; изониазид; НПВП; стрептомицин; сульфаниламиды; препараты наперстянки; алкалоиды спорыньи
Битемпоральная гемианопсияОпухоль гипофиза; краниофарингиома; менингеома; аневризма кавернозного синуса
Птоз, мидриаз, невозможность взора вверх (парез)3-я пара N. oculomotoriusПоднимает верхнее веко; движение глаз; регулирует диаметр зрачка; изменяет кривизну хрусталикаАневризма соединительной артерии; опухоли, абсцессы, субдуральная гематома; инфаркт среднего мозга; нейропатия (сахарный диабет; демиелинизирующие процессы)
Паралич, парез с невозможностью движения глаза вверх и кнаружи4-я пара N. trochlearisДвижение глаза вверх и кнаружи (нарушения выявляют с трудом, так как компенсируются другими мышцами и поворотом головы)Закрытая травма головы без перелома костей (частый исход мотоциклетных аварий); пинеалома; менингеома; рассеянный склероз; ишемическая нейропатия (сахарный диабет)
Тройничная невралгия5-я пара, 1-я ветвь N. trigeminusПроводит чувствительные импульсы от поверхности глаза, верхнего века, скальпа, лба; от слезных железВероятнее всего — компрессионная нейропатия (сдавление нерва артерией или, реже, веной, при его выходе из ствола мозга)
2 и 3-я ветвиЧувствительные импульсы от лица, зубов, десен, неба; движения жевательной мышцыШванномы; менингеомы; повреждения кавер­нозного синуса, орбиты; метастазы в верхнюю челюсть
Внутреннее косоглазие, поворот глаза кнаружи происходит очень медленно6-я пара N. abducensДвижение боковой прямой мышцыПовышение внутричерепного давления; последствия люмбальных пункций; сдавление нерва опухолью носоглотки; опухоли моста или мозжечка; инфекции менингеальной оболочки; вазопатии при диабете; энцефалопатия Вернике; аневризма; ин­фаркт моста; рассеянный склероз; травма. У детей без признаков внутричерепной гипертензии — пос­ле вирусной инфекции (исход благоприятный). Идиопатический — при отсутствии изменений других нервов и улучшения в ближайшие 2 мес
Паралич лицевого нерва7-я пара N. facialisДвижение мимических мышц лица; иннервация слезных и слюнных желез; чувствительные импульсы от передних 2/3 языкаПаралич Белла (идиопатический или иммунный отек при вирусных инфекциях); синдром Рамзая (герпес), а также последствия инфекции сред­него уха и сосцевидного отростка; перелома пирамидной кости; саркоидоз; болезнь Лайма; лейкемическая инфильтрация нерва; акустические невриномы; опухоли и инфаркты моста; синдром Гийенна — Барра
Болезнь Меньера8-я пара N. vestibulo- cochlearisСенсорные импульсы слуха и равновесияПричины обсуждаются
Доброкачественное позиционное пароксизмальное головокружениеАгрегация отолитов; контузия лабиринта; хирургические вмешательства на ухе; средний отит; окклюзия передней вестибулярной артерии
Вестибулярный невритВирусная инфекция
Снижение слухаВирусная инфекция; невриномы; опухоли мосто- мозжечкового угла
Глоссофарингеальные невралгии и нейропатии9-я пара N. glosso- pharyngeusСенсорные импульсы от глотки, миндалин, задней части языка, сонной артерии; участвует в регуляции АД; движение мышц слюнных протоков и при глотанииИдиопатические расстройства; опухоли или аневризмы в задней черепной ямке или овальном отверстии
Дисфагия. Дисфония10-я пара N. vagusДвижения мышц при глотании, речи; передача импульсов к сердцу и гладким мышцам внутренних органовГерпес; поражения моторного нейрона; сосудистые и опухолевые процессы продолговатого моз­га; опухоли и инфекции менингеальной оболочки
Частичный или полный паралич mm. Sternocleidomastoideus или trapezius11-я пара N. accessoriusДвигательные импульсы к грудино-ключично-сосцевидным и трапециевидным мышцамОпухоли менингеальной оболочки, мосто-мозжечкового угла, основания черепа
НейропатияПричины обсуждаются
Атрофия и фасцикуляции языка12-я пара N. hypoglossusДвигательные импульсы к мышцам языкаПоражения моторного нейрона; полиомиелит; опухоли; хирургическая травма (эндартерэктомия); патология менингеальной оболоч­ки или затылочной кости

Острый нетравматический поперечный синдром характеризуется слабостью в ногах и, как правило, задержкой мочи, потерей контроля над дефекацией. Этих больных необходимо немедленно госпитализировать для дальнейшего ДД-объяснения неврологических нарушений. Причина инфарктов чаще всего объясняется сосудистыми нарушениями вне спинномозгового канала, поскольку спинномозговые сосуды крайне редко подвергаются атеросклеротическим нарушениям. Наиболее вероятное место сосудистых нарушений — артерия, входящая в спинномозговой канал на уровне XII грудного позвонка (ТXII) и отдающая веточки в спинной мозг на уровне X грудного позвонка (ТX), где возможно развитие аневризмы аорты с повреждением передних столбов спинного мозга. Грыжи дисков, расположенные медиально, внедряясь в спинномозго­вой канал, могут привести не только к сдавлению корешков, но и синдрому поперечного перерыва. Чаще всего это шейные грыжи, болевой синдром при них непостоянен. Грыжи грудного отдела обычно травматические, алюмбальные грыжи обусловливают только корешковые расстройства. При этих грыжах, сдавливающих задние корешки, типична боль, усиливающаяся при движении. Причиной поперечного синдрома могут быть и патологические переломы позвонков на фоне опухолей, особенно миеломы, или остеопороза (при хронических ревматических заболеваниях или терапии кортикостероидами). Спинальные ангиомы обусловливают кровотечения, при этом пациенты сообщают о боли в спине при нагрузке или слабости в ногах, возникших за несколько месяцев до обследования. Токсико-аллергический поперечный синдром чаще всего возникает после инъекций героина, особенно если она сделана после длительного перерыва в приеме наркотика, амфетамина, на фоне болезни Лайма, туберкулеза, грибковых или паразитарних инфекций, сифилиса, васкулита.

При наличии поперечного синдрома необходимо выполнить рентгеновское исследование позвоночника в прямой и боковой проекциях, обратив особое внимание на изменение контуров и высоты позвон­ков. Если по данным рентгеновского исследования выявили изменения, которые логично объясняют неврологическую симптоматику, то целесообразно выполнить КТ этой области. При вероятных сосудистых повреждениях информативны КТ и эхоГ для исключения аневризмы сосудов. Альтернативным исследованием может быть ЯМР, при невыясненном уровне поражения — миелография. Если симптома­тика не успела сформироваться в целостную карти­ну, проводят люмбальную пункцию с поддавливанием вен шеи. Если спинномозговой канал проходим, то давление спинномозговой жидкости повышается, возвращаясь к норме после восстановления проходимости вен. При частичной блокаде повышается концентрация белка в ликворе.


Инсульт. Что это такое и как его распознать

Подострый поперечный синдром, развивающийся в течение нескольких дней, может появиться при всех вышеуказанных причинах. Но при таком течении неврологических поражений необходимо помнить о воспалительных изменениях. Поперечный синдром может сформироваться как паранеопластическое состояние. Особенно подозрительны в этом отношении случаи с хронически-воспалительным ликвором без наличия возбудителей у лиц в возрасте старше 50 лет.

Похожие темы:
Как распознать отек мозга при инсульте
Поражение правой стороны мозга при инсульте
Из за чего бывает ишемический инсульт

Диссеминированный энцефаломиелит — демиелинизирующее заболевание — при наличии многих очагов может дать симптоматику поперечного синдрома. Хронически прогредиентный поперечный синдром развивается у лиц пожилого возраста как цервикальная миелопатия в результате постепенного сужения спинномозгового канала при выпадениях дисков и дегенеративных изменениях. При этом состоянии рефлексы с рук отсутствуют, так как реф­лекторная дуга в результате миелопатии прерывается. Рефлексы с ног и тонус спастично повышены.

Синдром Броун — Секара — следствие гетеро­генного по характеру повреждения спинного мозга. В практике чаще развивается при сдавлении боко­вых столбов спинного мозга (обычно опухолью), реже — при колющих ранениях, у лиц молодого воз­раста появление синдрома Броун — Секара заставляет исключать рассеянный склероз. Для синдрома типична картина, обусловленная соотношением перекрещивающихся и неперекрещивающихся путей. Обязательное условие появления синдрома Броун — Секара — строго одностороннее поражение. Двигательный парез и нарушение глубокой чувствительности определяются на одной стороне, а нарушение поверхностной чувствительности — на противоположной. Диагностические критерии:


Категорические запреты при восстановлении после инсульта.
  1. Ипсилатеральное повреждение:

а) одностороннее повреждение пирамидных пу­тей co спастическим парезом ноги, реже — дополнительно и руки с положительными пирамидными знаками;

Похожие темы:
Из за чего бывает ишемический инсульт
Массаж после инсульта на парализованной стороне
Инсульт у женщины в 35 лет

б) нарушение восприятия тонких прикосновений, вибрации, положения тела;

в) вазомоторные нарушения;


Спастика после инсульта. Часть 1.

г) гемиатаксия, чаще недиагностируемая за счет центрального пареза.

Похожие темы:
Что колоть с актовегином после инсульта
Из за чего бывает ишемический инсульт
Из за чего бывает ишемический инсульт
  1. Контрлатеральное повреждение:

а) нарушение болевой, температурной и грубой чувствительности на несколько сегментов ниже уровня повреждения.

  1. Тонкий соматом на уровне повреждения — ипсилатеральная анестезия.

Сирингомиелия характеризуется преимущественным нарушением температурной и болевой чувстви­тельности. Эти изменения почти патогномоничны для заболевания, потому что афферентные волокна температурной и болевой чувствительности переключаются в заднем роге на второй нейрон, который в непосредственной близости от центрального канала переходит на противоположную сторону. Централь­ный канал у взрослых рудиментарный, при сирингомиелии (syrinx — полость, пещера) он расширяется и сдавливает проходящие рядом пути. Расширение происходит очень медленно, на протяжении месяцев или даже лет, в течение которых пациенты могут испытывать жгучие парестезии в участках, которые в дальнейшем характеризуются нарушенной чувствительностью. Вследствие давления на премоторные волокна и передние рога могут развиваться и локальные атрофии мышц. Чаще других поражается шейный отдел спинного мозга с распространением процесса на продолговатый мозг (сирингобульбия).

Прионные болезни нервной системы

К ним относятся трансмиссивные губчатые энцефалопатии, характеризующиеся образованием вакуолей в нейронах и глии головного мозга. Группу составляют болезни Крейцфельда — Якоба, Куру, Герстмана — Штрейсслера — Шейнкера, фатальная семейная инсомния.

При морфологическом исследовании для прионных болезней характерны уменьшение объема и массы головного мозга, атрофия его коры. При микроскопическом исследовании типичны спонгиоформная вакуолизация, атрофия и гибель нервных клеток, пролиферация астроцитов в тканях мозга, а также амилоидные бляшки, содержащие прионный белок. Указанные морфологические изменения при различных прионных заболеваниях варьируют. Возбудителем прионных болезней является инфекционный прионный белок РrРSc. Он отличается от нормального белка РrРс высокой устойчивостью к протеазе К, нерастворимостью после очищающей экстракции, способностью накапливаться во вторичных лизосомах, обогащением во время процесса выделения прионного инфекционного начала. Накопление патологической изоформы прионно­го белка происходит не за счет его синтеза, а путем изменения третичной или четвертичной структуры нормального прионного белка. Соединение молекул PrPSc и РrРс приводит к образованию 2 молекул PrPSc, что обеспечивает экспоненциальный рост количества молекул инфекционного прионного белка. То есть синтез PrPSc — посттрансляционный процесс. Выяв­лено более 20 мутаций гена прионного белка PRNP, кодированного на коротком плече 20-й хромосомы. С семейной формой болезни Крейцфельда — Якоба связаны точковые мутации в кодонах 178, 180, 183, 200, 208, 210, 323, а также восьмичленные аминокислотные повторы в кодонах от 51 до 91. Для болезни (синдрома) Герстмана — Штрейсслера — Шейнкера характерны точковые мутации в кодонах 102, 105, 117, 145, 198, 212 и 217, для фатальной семейной инсомнии — в кодоне 178.

Ранняя диагностика прионных болезней очень затруднена. Клинические признаки напоминают болезнь Альцгеймера и вначале представляется более важной ДД между ней и губчатыми энцефалопатиями, чем между различными формами этих энцефалопатий. По данным ЯМР устанавливают атрофию коры мозга. Гистологически у пациентов с болезнями Куру и Герстмана — Штрейсслера — Шейнкера превалируют амилоидные очажки, меньше спонгиоформных изменений, а при болезни Крейцфель­да — Якоба и фатальной семейной инсомнии преобладают губчатые изменения. Амилоидные бляшки напоминают болезнь Альцгеймера, но при ней они не связывают анти-бета А4-протеин. Специфическая морфологическая диагностика прионных болезней осуществляется иммуноцитохимическими методами путем окрашивания патологического протеина. Достоверный диагноз прионных болезней может быть только по данным аутопсии, так как возможности биопсии ограничены в связи с небольшим объемом биоптата и необходимостью его взятия из различных участков мозга. В качестве альтернативы биопсии мозга появилась возможность выявления в спинномозговой жидкости атипичных белков (26 000 и 29 000 Да, а также 14-3-3).

Болезнь Крейцфельда — Якоба впервые описа­на в начале XX в. Выявляют по всему миру. Более 90% случаев — спорадическое заболевание. Остальные 10% — наследственные и ятрогенные случаи. Семейная форма передается а/д, характеризуется ранним началом. Заболеваемость 0,3–1 случай на 1 000 000. Мужчины болеют чаще, чем женщины (1,5:1). Болезнь Крейцфельда — Якоба обычно поражает взрослых в возрасте 40–65 лет. Передача от человека к человеку происходит, вероятно, при пересадке роговицы, твердой мозговой оболочки, печени, пе­реливании крови и лечении карликовости гормоном роста, полученным из гипофиза трупа. Заболевание полностью аналогично скандально известному «бешенству коров». Обычно болезнь Крейцфельда — Якоба начинается с потери памяти, прогрессирующей в течение нескольких месяцев. У 1/5 пациентов процесс протекает буквально по дням. В этих случаях первыми симптомами являются головокружение, ухудшение зрения, диплопия. Присоединяются нарушения сна, афазия, апраксия, дисграфия. В первые 6 мес появляется миоклонус, провоцируемый сенсорными раздражителями. Выявляют признаки поражения передних рогов спинного мозга (атрофии мышц), базальных ганглиев (гипокинезия, хореоатетоз). Эпилептические припадки возникают редко и только в претерминальной стадии.

Куру — прогрессирующее неврологическое забо­левание, диагностируемое исключительно на остро­вах Новой Гвинеи. До начала 60-х годов XX в. было распространенным. Инфекция передавалась при каннибализме. Искоренение этого обычая привело к фактической элиминации куру.

Болезнь Герстмана — Штрейсслера — Шейнкера передается а/д (?) или вертикально (?). Доказана воз­можность заражения экспериментальных животных. Выявляют на всех материках, но в 100 раз реже, чем болезнь Крейцфельда — Якоба. Возраст начала заболевания — 40 лет (против в среднем 60 при болезни Крейцфельда — Якоба), длительность также больше (5 лет против 9 мес). Заболевание манифестирует как мозжечковая атаксия, протекает как спиноцеребеллярная дегенерация. Позже может присоединиться деменция. В некоторых семьях ведущими являются экстрапирамидные нарушения, в других — паралич взора, глухота и слепота. Характерно отсутствие су­хожильных рефлексов на ногах при наличии разгибательных патологических знаков. Миоклонии редки.

Фатальная семейная инсомния — быстро прогрес­сирующее заболевание, передающееся а/д. Очень редкое состояние. Экспериментальным животным передается очень сложно. Средний возраст дебюта заболевания — 40 лет. Длительность течения — от 6 до 48 мес. Губчатая трансформация затрагивает прежде всего ядра таламуса, что обусловливает сбой цикла бодрствование/сон. Вначале отмечают сложности засыпания, вегетативную дисфункцию (изменения саливации, потоотделения, запор, лихорадка), затем — миоклонию, деменцию.

К демиелинизирующим заболеваниям ЦНС относят:

Наследственные миелинопатии

1. Прогрессирующая энцефалопатия с корковой слепотой у людей молодого возраста.

2. Прогрессирующая миелопатия у мужчин зрелого возраста.

3. Энцефалопатия в сочетании с миелопатией.

4. Злокачественная эн­цефалопатия у новорожденных мальчиков.

5. Преимущественно эндокринологические нарушения — болезнь Аддисона, сцепленные с Х-хромосомой и сопровождающиеся умеренными неврологическими нарушениями.

6. Миелопатия у женщин.

7. Преимущественно церебральные формы.

8. Преимущественно полиневропатические формы.

  • Суданофильная лейкодистрофия Пелицеуса — Мерцбахера. Выраженное снижение содержания эфиров холестерина. Клинически — нарушения координации, спастические парезы, нарушения интеллектуальной деятельности. В зрелом возрасте течет благоприятно, сложно отличима от рассеянного склероза.
  • Болезнь Александера; а/p. Спастика, нарастающая слепота, деменция, судорожные припадки. В начале — ремитирующее течение.
  • Болезнь Краббе.
  • Болезнь Канавана.
  • Митохондриальная лейкоэнцефалопатия. Проявляется: быстрая мышечная утомляемость, офтальмоплегия, мимикрия рассеянного склероза, лактатемия, избыток лактата в спинномозговой жидкости.

Миелинокластические заболевания

  • НейроСПИД.
  • Прогрессирующая мультифокальная лейко­энцефалопатия. Вызывается вирусом JC из группы паповавирусов. Развивается у больных СПИДом, СКВ, саркоидозом, лимфомой, лейкозом, иммунодефицитами, после трансплантации почки. Заболевание начинается подостро или постепенно. Появляются гемипарезы, дизартрия, афазия, гемианопсия. У 2/3 пациентов присоединяется прогрессирующее разрушение интеллекта. Судороги редки, но достаточно типичны для больных СПИДом и прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией.

КТ или ЯМР позволяют выявить одно- или двусторонние, одиночные или множественные очаги в белом веществе. При КТ — это очаги пониженной плотности, при ЯМР в Т1- или Т2-режимах — повышенной. Серологические исследования бесполезны: 2/3 населения имеют антитела к JC-вирусу.

Достоверный диагноз при жизни может быть поставлен с помощью стереотаксической биопсии. Но это вмешательство допустимо в исключительных случаях при нетипичных радиологических призна­ках для исключения опухоли.

  • Тропический спинальный парапарез — HTLV-I миелопатия (Human T-Lymphotrophic Virus). Медленно прогрессирующее иммунообусловленное заболевание спинного мозга, вызванное ретровирусом и характеризующееся спастическим парезом ног. Ретровирус передается при половых контактах, внутривенных вливаниях, переливаниях крови и ребенку — через молоко матери. Распространен в тропическом и субтропическом поясе. HTLV-II, вероятно, вариант HTLV-I миелопатии.

Заболевание начинается как хроническое, медленно прогрессирует. Нарастает спастический парез ног с потерей вибрационной чувствительности. Час­то отсутствуют ахилловы рефлексы, нередко — недержание мочи. В сыворотке крови выявляют антитела к вирусу, диагноз может быть подтвержден полимеразной цепной реакцией.

  • Острый или подострый центральный понтинный и/или экстрапонтинный миелиноз.
  • Токсическая лейкоэнцефалопатия.
  • Острый рассеянный энцефаломиелит.
  • Оптикомиелит Девиса (рассматривается как ва­риант рассеянного склероза).
  • Концентрический склероз (болезнь Балло).
  • Лейкоэнцефалит Шильдера.
  • Болезнь Марбурга.

Двигательные парезы различаются в зависимости от уровня поражения (табл. 11.3, 11.4).

Таблица 11.3

ДД-признаки парезов в зависимости от места их возникновения

Уро­вень поврежденияЦентральный (1-й мотонейрон)Периферический (2-й мотонейрон)Двигательный синапсМышечный уровень
Тип пораженияОпределенные группы мышц (например парез типа Вернике — Манна)Корешковый или перифе­рический тип при повреждении нервных корешков, сплетения, или периферического нерваЧаще начинается в небольших мышцах типа век, глаз, затылкаСимметрично на конечностях, особенно выражено проксимально
ТонусВначале снижен, затем нарастает, появляется спастика и ригидностьЧаще снижен, реже — повышен (спинальная спастика)Может быть сниженСнижен
Рефлек­сыПовышены, кожные брюшные — снижены, дополнительно появляются патологическиеСнижены вплоть до полного угасанияБыстро истощаютсяСнижены
Фасци­куляцииНетОсобенно выражены при повреждении мотонейронов, чем при нарушениях пери­ферических нервов
Атро­фииПосле длительного периодаПоявляются через 2–3 недВозможны псевдо-гипертрофии
Что прежде всего исключатьРезидуальные состояния (гипоксемия, кровоизлияния, инфекции), внутричерепные объемные процессы, нейрометаболические нарушенияИнфекции, травмы, спинальные объемные процессы, нейрометаболические наследственные дегенеративные заболе­ванияМиастенияИммунные, наследственные обменные, постпараинфекционные (транзиторные)

Таблица 11.4

ДД-схема топики поражения в зависимости от локализации, видов парезов (плегий) и сопутствующей патологии

Локализация пареза (плегии), типСопутствующий симптомЛокализация поражения
Рука (по центральному типу)Нарушение чувствительности; дефект поля зрения; афазия (при поражении доминантного полушария)Контрлатеральная кора
Нога (по центральному типу)Ипсилатеральные сенсорные нарушенияКонтрлатеральная кора
Нарушение болевой и температурной чувствительности на про­тивоположной поражению сторонеИпсилатеральное поражение спинного мозга
С уровня глаза половина лица и шеи. С этой же стороны — рука и нога (по центральному типу)Нарушение сознания; центральный парез лицевого нерва; дефект поля зрения; афазия (при поражений доминантного полушария)Контрлатеральное полушарие
Сознание не нарушено; парез лицевого нерва по центральному типуКонтрлатеральная внутренняя капсула
Контрлатеральный гемипарез; паралич глазодвигательного нер­ва; парез взора вверхКонтрлатеральное поражение среднего мозга
Рука и нога гомолатерально (по центральному типу)Дефект поля зрения; нарушение чувствительности; афазия (при поражении доминантного полушария)Контрлатеральная кора
Ипсилатеральное нарушение болевой и температурной чувствительности; контрлатеральный синдром Горнера; контрлатераль­ный парез мышц языка и мягкого небаКонтрлатеральные отделы продолговатого мозга
Потеря болевой и температурной чувствительности в контрлатеральной ноге; ипсилатеральное нарушение глубоких видов чувствительности; ипсилатеральный синдром ГорнераИпсилатеральное поражение спинного мозга
Рука и нога гомолатерально (по центральному типу), половина лица — по периферическому типу с противоположной стороныПарез взора (больной смотрит на пораженные конечности)Контрлатеральный мост
Рука и нога контрлатерально (по центральному типу)Парез мышц и мягкого неба на стороне паретичной рукиАльтернирующий гемипарез (поражение продолговатого мозга)
Парапарез ног (по центральному типу)Нарушение глубоких видов чувствительности; отсутствие контроля над функцией тазовых органов; температурная и болевая чувствительность сохраненыДвустороннее поражение коры медиальных отделов полушарий
Нарушение функций тазовых органов; четкий уровень нарушений чувствительностиГрудной отдел спинного мозга
Парез мышц головы, шеи туловища, конечностей (полный тетрапарез) по центральному типуСохранено только вертикальное движение глазМост
Тетрапарез по центральному типу с уровня плечЧерепные нервы не поражены; нарушение дыхания (поражение СI–СIII), требующее ИВЛ; сохранение диафрагмального дыхания при поражении ниже СIVСпинной мозг на шейном уровне
Движения мышц лица сохранены; нет движений мягкого неба, язычка; отсутствует речьПродолговатый мозг
Периферический паралич рук, центральный паралич ногСимптомы поражения периферического мотонейрона свидетельствуют об уровне поражения. Состояние развивается при одновременном поражении двух отделов нервной системы. Могут присутствовать корешковые и проводниковые симптомы
Периферические парезы (одно- или двусторонние)

Центрально обусловленные моторные парезы

Острая тетраплегия развивается за счет двустороннего выпадения кортикоспинальных путей при тромбозе a. basillaris. В острой стадии при локализации процесса в стволе мозга отмечают нарушения зрения, диплопию, головокружение, патологический нистагм, сомноленцию. Если ишемический очаг ограничен мостом, то развивается своеобразное коматозное состояние, при нем из произвольных движений сохраняются только вертикальные движения глазных яблок и мигание, которые регулируются мезенцефально. Ядра же мимических мышц и горизонтального движения глаз находятся в области tegmentum pontis. Эти пациенты могут жить долго, поскольку центр дыхания функционирует в продолговатом мозгу. Центральный тетрапарез чаще всего развивается в результате сосудистого поражения об­ласти моста.

При форсированной коррекции хронической гипонатриемии, прежде всего свойственной алкоголикам, развивается острая демиелинизация моста. При проведении ЯМР отмечается достаточно типичная картина — снижение плотности этой области.

Повреждения, обусловливающие тетрапарезы, всегда располагаются в области задней черепной ямки, кранио-цервикального перехода или верхних шейных позвонков. Если с помощью КТ не удается установить причину, то целесообразно провести ЯМР с сагиттальной реконструкцией, позволяющей надежно визуализировать патологию в области foramen magnum.

Спинальный шок развивается в результате контузии спинного мозга при падении на спину. Обычно это происходит при падении на лестнице, на льду, при катании на лыжах. Остро появляется парез ног, возможен и парез рук. Обычно через некоторое время парез бесследно проходит.

Боковой амиотрофический склероз — заболевание неустановленного генеза, характеризующееся прогрессивной дегенерацией кортико-спинального тракта, клеток передних рогов спинного мозга и/или бульбарных двигательных ядер. Средний возраст начала заболевания — 55 лет, чаще заболевают мужчины. 5% всех случаев — семейные с а/д типом наследования. При боковом амиотрофическом скле­розе поражаются как кортико-спинальные пути, так и периферический мотонейрон с развитием хронического тетрапареза. Если не затронут язык и мышцы лица, то хронический тетрапарез, возможно, сформировался в результате объемного процесса в верх­них отделах спинного мозга, например при медиальной грыже диска.

Боковой амиотрофический склероз — комбинированный центрально-периферический парез. Центральное поражение с дегенерацией кортико-спинальных путей ведет к парезу, спастике, повышению собственных рефлексов. Одновременно развивающаяся дегенерация мотонейрона обусловливает вялый парез с угасанием собственных рефлексов и атрофией мышц. Часто отмечают фасцикуляции. То есть типичным для заболевания является сочетание повышенных рефлексов, фасцикуляций и атрофии мышц. Симптоматика может быть достаточно пестрой в зависимости от преимущественно бульбарной или миелической локализации, от стадии заболевания, когда одни рефлексы могут быть угнетены, а другие повышены. Решающим для диагноза является ЗМГ, по итогам которой денервация должна быть выявлена минимум на двух конечностях. Выделяют следующие варианты бокового амиотрофического склероза:

  • Прогрессирующий бульбарный паралич. Са­мый тяжелый вариант, завершающийся смертью в ближайшие 1–3 года. Прежде всего страдают мышцы, иннервируемые черепно-мозговыми нервами: нарушаются жевание, глотание, речь. Типичны эмоциональная лабильность, неспровоцированные и несоответствующие обстановке эмоциональные взрывы. Расстройства нарастают. Очень плохим прогностическим признаком является дисфагия.
  • Прогрессирующая мышечная атрофия. В 10% случаев передается а/д. Заболевание может начать­ся в любом возрасте. Длительность течения — 25 лет и более. Превалируют изменения передних рогов, а кортико-спинальный путь длительное время остается интактным. Самый ранний признак — фасци­куляции. Мышечная слабость начинается в кистях, затем — в предплечьях, плечах, позже появляется и в ногах, а затем становится генерализованной.
  • Первичный латеральный склероз и прогрес­сирующий псевдобульбарный паралич. Нарастают мышечная ригидность и слабость в периферических мышцах (латеральный склероз) и области иннервации нижних пар черепно-мозговых нервов (псев­добульбарный паралич). Фибрилляция и атрофия мышц присоединяются только через несколько лет.

Мышечные заболевания(парезы с нормальными рефлексами)

Наиболее известным заболеванием этой группы является тяжелая миастения (myasthenia gravis), при которой парез вечером выражен больше, чем утром (Newton Е., 2005; Palace J., Vincent A., Beeson D., 2001). Заболевание рассматривается как аутоиммунное. Аутоантитела класса IgG направлены против ацетилхолиновых рецепторов на поперечно-полосатых мышцах. В патологический процесс вовлечены и пресинаптические структуры: выявлены аутоанти­тела, направленные на ионные каналы. У пациентов молодого возраста тяжелая миастения ассоциируется с HLA В8 и DR3. Чаще диагностируют у женщин в возрасте 20–40 лет.

Пациент отмечает, что утром он чувствует себя как обычно, к обеду его беспокоит диплопия и нечеткость речи при длительных разговорах. После отдыха состояние несколько улучшается. При генерализованной форме поражаются мышцы шеи и конечностей. При длительном течении заболевания у 15–20% больных развивается мышечная атрофия. Для диагностики миастении применяют несколько проб. Общим является оценка функции мышцы до и после тонической или динамической нагрузки. Например, просят пациента смотреть вдаль и измеряют расстояния между веками. Затем в течение 20 с он должен смотреть вверх, после чего вновь переводит взгляд горизонтально вдаль, а врач тут же повторно измеряет расстояние между веками. У здорового человека оно соответствует первому измерению.

Диагностика также базируется на выявлении специфических антихолинрецепторных антител (положительно у 95% больных генерализованной формой миастении и у 58% — окулярной), на регистрации амплитуды вызванных сокращений, на улучшении сокращения мышц после инъекции блокаторов ацетилхолинэстеразы. В последнем случае пробу можно проводить только при наличии заполненного шпри­ца с атропином (антидот при критической брадикардии) и аппарата искусственной вентиляции легких. Обязательным является КТ грудной клетки для вы­явления гиперплазии тимуса или тимом (с миасте­нии дебютирует до 10% злокачественных опухолей вилочковой железы). Удаление вилочковой железы на ранних этапах улучшает прогноз из-за снижения образования антител. Если выявляется тимома, то оперативное лечение обязательно.

Миастения новорожденных — синдром ге­нерализованной мышечной слабости, присущий 12% детей, рожденных женщинами с миастенией. Миастения новорожденных обусловлена трансплацентарной передачей антител. Симптоматика постепенно (дни–недели) исчезает вслед за падением титров антител.

Врожденная миастения, а/p. Очень редкое нарушение нейромышечной передачи, начинающееся в детстве. Антител к рецепторам ацетилхолина нет.

Симптоматические формы развиваются при назна­чении D-пеницилламина и аминогликозидов, способных вызывать нервно-мышечную блокаду. Миастения может сопровождать течение СКВ, РА, тиреотоксикоз, миозит. Паранеопластическая форма Итона — Лам­берта развивается при мелкоклеточном раке бронхов. Развивается мышечная слабость, отличающаяся от миастенической по динамике амплитуды сокраще­ний мышц в ответ на стимуляцию: при миастении она неуклонно снижается, а при паранеопластической форме после кратковременного снижения вновь возрастает. Периодические параличи/парезы, длящиеся иногда до нескольких суток, типичны для гипокалиемических состояний. Особенно часто это развивается у спортсменов после интенсивных физических нагрузок и последовавшей за ними обильной еды с высоким м углеводов. Дыхательные мышцы не поражаются. Известны семейные формы заболевания.

Миопатии — хронические прогрессирующие па­резы с повышением уровня креатинкиназы в крови, указывающей на повреждение мембран мышечных клеток. При ЗМГ регистрируют высокую электрическую активность при сниженной сократимости. Если диагноз не подтверждается семейным анамне­зом, то целесообразно провести биопсию мышцы.

При ДД миопатий следует помнить о дистальной наследственной миопатии Веландера, наследственной центронуклеарной, дистальной, висцеральной и климактерической.

Миозит сопровождается парезами воспалительного генеза. Может быть изолированным или являть­ся проявлением диффузных заболеваний соединительной ткани, при одновременных изменениях на коже можно диагностировать дерматомиозит. Парезы сочетаются с болью в пораженных мышцах. Обычно это поражение проксимальных симметричных мышечных групп с типичными изменениями ЗМГ и в биоптатах. Миопатические знаки, возникающие при нагрузках, заставляют думать о болезнях накопления, особенно если они связаны с болезненными мышечными местными судорогами (крампи). Обычно обусловлены недостаточностью ферментов гликолиза в мышцах, типично повышение креатинкиназы и дру­гих мышечных ферментов.

Парезы при эндокринопатии чаще всего развива­ются при гипер- и гипофункции щитовидной железы. Наиболее частым вариантом является парез мышц глаза.

Стероидная миопатия может быть результатом как эндогенной гиперпродукции стероидов, так и результатом применения их в высоких терапевтических дозах.

Многие мышечные и нервно-мышечные пора­жения протекают с изменением тонуса мышц, что отражено в сводной табл. 11.5.

Таблиця 11.5

ДД мышечной гипотонии

ПоказательМышечный уровеньПериферический нервПередние рогаМозг
Сила мышцСниженаСниженаСниженаЧасто не изменена
Тонус мышцСниженСниженСниженСнижен
Собственные рефлек­сы с мышцСнижены или не определяютсяСнижены или не определяютсяСнижены или не определяютсяНорма или повышены
ФасцикуляцияНетВозможныЧастиНет
ЗМГМиопатический типНейропатическийНейропатическийНе изменена
Проводимость по нервуНе измененаСнижена или нормаНормаНорма
Гистологические изменения в мыщцахМиопатический типНейропатическая атрофияНейропатическая атрофияНорма или атрофия волокон
Гистологические изменения в нервахНетДегенерация аксона, миелиновых оболочекДегенерацияНорма
Креатинин в сыворотке кровиНорма или повышенНормаНормаНорма
Вероятные заболеванияВрожденные миопа­тии, миодистрофии, миозитПолиневриты, нейропатииСпинальные миоатрофииНейролипидозы, эндокринопатии, повышение внутричерепного давления

Сенсорные парезы — нарушение глубокой чувствительности (в том числе вибрационной и движения суставов — проприоцептивной) и поверхностной (температурной, болевой и тактильной) чувствитель­ности. Сенсорные парезы чаще всего являются резуль­татами полинейропатии. Типичным для них является дистальное нарастание симптоматики. Гемисимптоматика развивается при повреждении гипоталамуса с противоположной стороны или корковых зон. Истинно сенсорные расстройства очень редки, так как проводящие пути проходят вплотную друг к другу, и поэтому почти всегда нарушены тонкие движения. В молодом возрасте это выявляют при рассеянном энцефаломиелите. Если на первый план выдвигаются расстройства температурной чувствительности, то следует думать о патологии спинного мозга, прежде всего о сирингомиелии. Если поверхностная чувствительность нарушена на одной стороне, а глубокая — на противоположной, то есть основания для дальнейшего обследования относительно синдрома Броун — Секара.

Сенсомоторные парезы co сниженными собственными рефлексами (поражение периферического нейрона) включают парезы и плегии, снижение или полное исчезновение всех рефлексов, низкий тонус, развитие мышечных атрофий. Обусловлены генерализованными полирадикулоневритами, полинейропатиями, локальными поражениями (корешков, сплетений, стволов) наследственного, воспалительного, токсического метаболического или травматического генеза.

Острый вялый паралич. Прежде всего, неотложно и немедленно думать о полиомиелите, вызванном диким или культурным (вакцинальным) штаммом. Попутно с учетом возраста пациента и других симптомов можно и необходимо исключать иные причи­ны, но полиомиелит, прежде всего в педиатрической практике, остается ведущим (см. также разделы по менингиту и вирусным инфекциям).

Полиомиелит — детский паралич — острый передний полиомиелит. Острая вирусная инфекция, обусловленная полиовирусом (см. главу Лихорадочные состояния), вызывающего неспецифические минимальные проявления, асептический менингит (не паралитический полиомиелит) и вялые параличи различных мышечных групп (паралитический полио­миелит).

Полиовирус очень мелкий (22–30 нм) с одноцепочечной РНК. Из трех серотипов чаще всего становится причиной эпидемии и вызывает параличи именно первый. Единственный хозяин — человек, но в сточных водах вирус полиомиелита (энтеровирус!) сохраняется до 3 мес. Вирус передается при непосредственном контакте, высоко контагиозен. Во внеэпидемические периоды выявляют редко. В период эпидемий на одного больного с клинически значимыми проявлениями (парезы) приходится 100–150 больных инаппарантной формой. В странах с пло­хими санитарно-гигиеническими условиями, низким уровнем иммунизации носителей вируса достаточно много, а приобретенный иммунитет формируется в первые годы жизни. Поэтому более 93% полиомиелитных параличей развиваются у детей в возрасте младше 5 лет. Но в экономически развитых странах с хорошими санитарно-гигиеническими условиями постоянно циркулирующей инфекции нет. Поэтому заболевают дети старшего возраста и взрослые. Завозные случаи полиомиелита, вызванного диким полио­вирусом, были зарегистрированы в Европе в 2001 г.

Основные резервуары инфекции — Африка и Азия. Так, в Анголе регистрируют 53 случая полио­миелита в год; в Бенине — 1/8; в Конго — 12/14; в Нигерии — 5/98; в Нигере — 1/10; в Афганистане — 18/63; в Ираке — 4/67; в Сомали — 41/2; в Индии — 190/1126 (в числителе данные за 2000 г., в знаменателе — за 1999 г.). Значительная разница в количестве случаев полиомиелита за короткий период в пределах одной страны и характер жизни населения в этой стране, соотношение случаев полиомиелита и неполиомиелитного острого вялого паралича по данным регионам позволяют с большой уверенностью сказать, что истинных случаев полиомиелита в Азии и Африке значительно больше.

Наряду с полиомиелитом, вызванным «диким» штаммом вируса, существует так называемый острый паралитический полиомиелит, ассоциированный с вакцинацией. Под ним понимают острый вялый спинальный паралич, возникший не ранее 4-го и не позже 30-го дня после приема живой полиомиелитной вакцины. Случай острого вялого спинального паралича, возникший не позже 60-го дня после контакта с привитым, при котором выделен вирус полиомиелита вакцинного происхождения, классифицируется как острый паралитический полиомие­лит, вызванный контактом с вакцинированным.

Выделение вируса полиомиелита вакцинного происхождения без клинических проявлений никакого клинического значения не имеет.

Частота полиомиелита, ассоциированного с вак­цинацией, составляет 2 случая на 5 млн доз живой вакцины. Но каждый ребенок получает не менее 10 доз вакцины, поэтому это соотношение меняется не в лучшую сторону.

Вирус, попадая в полость рта, интенсивно размножается в лимфоидной ткани ротоглотки и желудочно-кишечного тракта (преимущественно в подвздошной кишке). Небольшое количество вируса попадает в кровь и заносится ею в ретикуло-эндотелиальную систему, где активно реплицируется.

Вторичная виремия обусловливает поражение ЦНС. Иногда вирус достигает ЦНС по нервным ство­лам. Вирус выявляют в лимфоидной ткани глотки и в кале весь период инкубации. После появления нервных симптомов его устанавливают в глотке еще на протяжении 1–2 нед, а в кале — 3–6 нед. Виремия длится несколько дней, пока не начнет циркулировать достаточный объем антител.

Клинически значимая патология развивается только при поражении вирусом моторных нейронов передних рогов спинного мозга, продолговатого мозга, мозжечка, двигательных зон коры (дано по убывающей вероятности). В ответ на поражение нейронов вирусом отмечается интенсивная воспалительная реакция и нейронопатия. Распространенность и степень паралича определяются только числом, локализацией и степенью поражения ней­ронов.

К тяжелому поражению нейронов предрасполагают:

  1. Возраст. Чем старше пациент, тем тяжелее течение острого переднего полиомиелита.
  2. Физическое истощение.
  3. Инокуляция вируса.
  4. Предшествующая тонзилэктомия.
  5. Беременность.

Клиническая симптоматика варьирует. Выделяют две основные формы полиомиелита — абортив­ную и так называемую большую (паралитическая или непаралитическая).

Абортивную выявляют у детей младшего возраста, она составляет более 90% всех случаев заболевания, проявляется умеренной лихорадкой, общим недомоганием, головной болью, першением в горле, благополучно завершается за 1–3 дня, имеет эпидемиологическое значение, но клиническое значение минимально.

Паралитическая форма полиомиелита следует за абортивной или у старших детей и взрослых начинается самостоятельно остро. Появляются лихорадка, сильная головная боль, ригидность затылочных мышц, глубокая боль в мышцах, иногда — парестезия и гиперстезия. В период активного миелита нередко возникают задержка мочи и мышечная ригидность. В зависимости от степени повреждения нейронов в спинном мозгу выявляют выпадение сухожильних рефлексов и параличи. Потеря тонуса мышц настолько полная, что ребенок напоминает тряпичную куклу-арлекина. В тяжелых случаях при высоком уровне поражения появляются гнусавость, поперхивание. Дыхательная недостаточность возникает либо из-за паралича дыхательных мышц, либо из-за пора­жения дыхательного центра в продолговатом мозгу.

Асимметричные вялые парезы конечностей или бульбарный паралич без нарушений чувствительности после острого лихорадочного заболевания у детей и взрослых молодого возраста — всегда позволяет клинически диагностировать полиомиелит. Другим признаком полиомиелита является стабильность параличей. Если они возникли, то остаются в пределах той группы мышц, где и возникли. Любая волнообразная динамика отсутствует. Очень редко вялые параличи или парезы, клиничес­ки неотличимые от полиомиелита, возникают после инфекции вирусами Коксаки А (чаще всего — А7) и В, ECHO-вирусами или энтеровирусом типа 71.

Поэтому каузальный генез паралича может быть установлен только лабораторно.

Окончательный диагноз полиомиелита устанавливается на оснований выделения и идентификации вируса и по серологическим исследованиям (4-кратное и более повышение в сыворотке крови титров антител к полиовирусу).

Полиомиелит весьма напоминает синдром Гийена — Барре. Но данный синдром протекает в большинстве случаев афебрильно, парезы симметричны, в 75% случаев нарушена чувствительность.

Синдром Гийена — Барре, остро начинающийся воспалительно-демиелинизирующий полирадикулоневрит (Seneviriathe U., 2000). Характеризуется симметричными и периферически возникающими парезами с угнетением собственных рефлексов. Обусловлен демиелинизацией с развитием блокады проведения импульса в области корешков. Периферическая дегенерация присоединяется значительно позже. Не исключена генетическая предрасположенность. В спинальной жидкости повышение белка при нормальном цитозе, проба Квекенштедта (с изменением давления при затруднениях венозного оттока из головы) нормальна.

Заболевание в 65% случаев начинается в ближайшие 3 нед после вирусной инфекции верхних дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, стресса, операции, травмы, вакцинации. Дебютирует с икроножных мышц, поднимаясь по ногам с захватом туловища и рук. Боли и нарушений функции тазо­вых органов обычно нет. Поражает все поперечно-полосатые мышцы, в тяжелых случаях захватывая и дыхательные. Симптоматика может нарастать по ча­сам. Пик поражений развивается обычно на 4-й неделе, затем симптоматика может угаснуть полностью или сохраняются остаточные явления. В ДД следует учитывать полиомиелит, для которого характерны асимметричные моторные парезы, развивающиеся в течение нескольких часов–суток. Необходимо исключить острые нейропатии, например при порфирии или отравлениях тяжелыми металлами.

Полинейропатии проявляются дистально акцентуированными расстройствами чувствительности co сниженными или отсутствующими собственными рефлексами. Нейрон — единая метаболическая единица, определяющий по объему и интенсивности синтез происходит в теле клетки, откуда белок транспортируется на периферию, в аксоны. Чем длиннее аксон, тем раньше он будет поврежден при нарушениях обмена нервной клетки. Длина аксонов двигательных (моторных) клеток и поверхностной чувствительности кожи ноги достигает 1 м!

Субъективные жалобы разнообразны, чаще снижение чувствительности сочетается с неприятными парестезиями. Вначале снижается температурная чувст­вительность по типу носок, чулок, а позднее и перчаток. В запущенных случаях регистрируют вегетативные расстройства (при диабетических полинейропатиях они могут быть единственным проявлением в дебюте).

Клинически диагноз полинейропатии устанавливают при отсутствии рефлексов с ахилловых сухожилий или их снижении по сравнению с рефлексами с сухожилия четырехглавой мышцы бедра, в сочетании co сниженной поверхностной и глубокой чувствительностью на голенях. Дальнейшую ДД между аксональной и демиелинизирующей нейропатией проводят по итогам регистрации скорости проведения импульса.

Демиелинизирующие нейропатии — большая редкость, обусловлены циркуляцией антител, проявляются при дифтерии или как паранеопластическое состояние, при них скорость проведения замедлена. Большинство метаболических, токсических и алиментарных нейропатий протекают с повреждением аксонов. Скорость проведения импульса длительное время не изменяется.

Наследственные полинейропатии, ранее известны как болезнь Шарко — Мари, дифференцировались в настоящее время в моторно-сенсорные нейропатии I–V типа, к которым наверняка добавятся другие редкие типы. Кроме того, к наследственным нейропатиям относят нейропатию сенсорную І типа (а/д), нейропатию сенсорную II типа (а/д), наследственный семейный политопный рецидивирующий нейропатический синдром.

При каждом моторном парезе необходимо исключать порфирию, протекающую в дебюте с полинейропатиями. В этом случае возникают большие сложности в ДД co свинцовыми полинейропатиями. При уремии полинейропатии не представляют диагностических сложностей: наличие хронической почечной недостаточности объясняет симптоматику. Паранеопластические полинейропатии особенно характерны для мелкоклеточного рака бронхов, а также миеломы и лимфомы. Последние два вида опухолей могут инфильтрировать нервные стволы и вызывать локальные нейропатии с болевым синдромом.

Каждое заболевание с расстройством микроциркуляции и поражением мелких сосудов может вызвать ишемию vasa nervorum с развитием нейропатий. Особенно часто это неврологическое расстройство сопровождает узелковый периартериит и амилоидоз. Этот же механизм в сочетании с непосредственным повреждением аксонов обусловливает нейропатию при сахарном диабете. Развитие нейропатии провоцируется недостатком витаминов В1, В6, В12. В развитых странах В1-дефицитные состояния отмечаются у алкоголиков, В6 — при лечении туберкулеза изониазидом, а В12 — при синдроме мальабсорбции, исключительно вегетарианском питании на протяжении не менее 1–2 лет и при пернициозной анемии. В последнем случае развивается фуникулярный миелоз с центральными нарушениями.

Такие профессиональные вредности, как ингаляции органических растворителей, особенно гексана (известен и среди токсикоманов как оказывающий легкое эйфорическое действие), фосфорорганические соединения (инсектициды, производство пластмасс и бензиновая промышленность), мышьяк, таллий, свинец, пребывание рук в поле СВЧ и ультразвука приводят к полинейропатиям, иногда с болью по ходу нервных стволов. Ежедневный прием 70 г алкоголя мужчиной и 35 г женщиной приводят к пестрой картине поражения нервной системы, в том числе и к нейропатиям. Полинейропатии развиваются при лечении препаратами золота, хлорамфениколом, изониазидом, нитрофурантоином, винкристином.

Локальные повреждения нервной системы, как пра­вило, протекают с болевым синдромом. Локальные повреждения чаще всего вызваны механическими причинами. Единственный вариант воспалительной локальной нейропатии — герпетическое поражение. Во всех других случаях сосудистые или воспалительные заболевания могут протекать с акцентуированным локальным повреждением нервных стволов, но и в этом случае развивается генерализованная или мультифокальная картина.

Боль в затылке, шее и руке — достаточно частые симптомы, могут развиваться при банальном статическом физическом напряжении, особенно в нефизиологическом положении, а также отражать сосудистые, воспалительные и психосоматические расстройства. При локальной «простреливающей» боли в шее с ограничением движения следует прежде всего подумать о корешковых повреждениях. Нетравматические по­вреждения обычно развиваются на уровне СVI–СVII.

В противоположность к поясничным грыжам дисков, медиальные грыжи в шейном отделе могут обусловить картину компрессии спинного мозга и симптомы шейной миелопатии. В связи с этим необходим тщательный сбор сведений о вегетативних функциях (импотенция, пузырные расстройства) и поиски маломанифестной параспастики: положительный рефлекс Бабинского, повышение рефлексов с ног. При электромиографии (ЗМГ) в соответствующих мышцах удается выявить признаки денервации, при рентгеновском исследовании — дегенеративные или деструктивные признаки. КТ и ЯМР выявляют пролапс диска. Если поражены многие сегменты, то необходимо исключить опухоль верхушки легкого. Резко болезненные неврологические амиотрофии плеча носят вирусный характер и распознаются по итогам ЗМГ.

Синдром сдавления периферических нервов. Запястный туннельный синдром развивается при сдавле­нии нерва в запястном туннеле около лучезапястного сустава с ладонной поверхности. Боль иррадирует до плеча, усиливаясь по ночам, вследствие чего забо­левание до выяснения его истинной причины было известно как ночная парестезическая брахиалгия. Решающим для диагностики, как и для всех пери­ферических нейропатий, является определение ско­рости проведения импульсов по нерву. При парезе локтевого нерва расстройства чувствительности в классических случаях определяются на мизинце и латеральной поверхности IV пальца. При парезе локтевого нерва расстройства чувствительности никогда не поднимаются выше лучезапястного сустава, в то время как при корешковом синдроме СVIII снижение чувствительности распространяется до середины предплечья.

Боль в области туловища, обусловленная корешковым синдромом, чаще носит травматический ха­рактер. Среди воспалительных заболеваний первое место занимает герпес. Если опоясывающая боль сочетается с очаговыми нарушениями чувствитель­ности в этой же области, то необходимо исключить невриному. Вначале выполняют рентгеновское исследование для выявления возможных вторичных костных деформаций, а затем — КТ, ЯМР и спинномозговую пункцию.

Боль в пояснично-крестцовой области возникает при повреждениях LIV, LV, SI. Интенсивность боли, моторных или сенсорных расстройств варьирует. Обязательным является признак Лаже: пациент в положении лежа поднимает прямые ноги, что вызывает натяжение корешков и сопровождается болью. Диагноз корешковых расстройств устанавливают клинически, затем выполняют рентгеновское исследование в 2 плоскостях и только при несоответствии интенсивности боли и характера моторных и сенсор­ных расстройств проводят КТ, ЯМР или при наличии вопросов — миелографию.

Нарушение кровоснабжения спинного мозга редки, но проявляются патогномонично. Расстояние, которое может пройти больной, ограничивается болью в поясничном отделе позвоночника и нарастающей слабостью в ногах. После отдыха, особенно в положении сидя или при наклоне вперед, боль в спине проходит, сила мышц восстанавливается. Эта симптоматика известна как claudicatio spinalis и обусловлена преспинальными причинами. Чаще это аневризма аорты, перекрывающая артерию, питающую спинной мозг. Ангиомы спинного мозга неинвазивно выявляют только методом ЯМР. Поражение периферических нервов этой области проявляется как парестетическая мералгия и обусловлено сдавлением n. cutaneus femoris lateralis. На латеральной поверхности бедра в верхней половине появляется область нарушенной чувствительности размером с ладонь с жгучей болью.

Экстрапирамидная система выполняет моторные функции и обособлена от пирамидной системы: двигательных зон коры и кортикоспинальных пу­тей. Она имеет связи с корой и проекции на лобные участки коры. Поэтому экстрапирамидную систему можно обследовать при условии бодрствования пациента и интактности кортикоспинального пути. Важнейшие симптомы поражения экстрапирамидной системы — ригидность, тремор и акинезия.

Акинезия: лицо пациента застывшее, которое можно принять за выражение подавленности. Каждое движение замедлено, отсутствуют движения рук при ходьбе, изменены начало ходьбы, ее прекращение, изменение направления движения требует времени и усилий.

Дискинезия или гиперкинезия — постоянное беспорядочное движение мимических мышц, мышц туловища, конечностей, усиливающиеся за счет того, что пациент пытается совершать противоположные движения для сохранения равновесия, или сдержать непроизвольные движения, контролируя их. Эти движения являются первым симптомом болезни Геттингтона, развиваются при передозировке допаминергических препаратов при болезни Паркинсона, как осложнение лечения нейролептиками или антигистаминными препаратами. В большинстве случаев дискинезия является результатом пора­жения базальных ганглиев.

Тик — быстрые координированные движения, отличающиеся от хорей своими повторениями. Если тик развивается в отдельных группах мимических мышц при стрессах, то их сложно отнести к патологическим реакциям, скорее это невротические реакции. Если тик сочетается с непроизвольными вскрикиваниями, то это может быть ранним признаком синд­роме Жиля де ла Туретта. Синдром передается с различной пенетрантностью. Чаще выявляют у мужчин (3:1). Вокальный тик начинается как хрюкающие, придушенные звуки. Позднее они перерастают в непроизвольно выкрикиваемые слова. У 50% пациентов это проявляется копролалией (импульсивное произнесение бранных и нецензурних слов), которая в сочетании с тиком приводит к социальной дезадаптации и требует ДД с шизофренией. Тик представляет собой более сложные движения, чем миоклония, но значительно менее плавные, чем хорея.

Дистония — чаще локальные, преимущественно безболезненные судороги, например блефароспазм, писчий спазм. Редкое состояние — генерализованная дистония. Передается а/д с частичной пенетрантностью. Ген расположен на 9-й хромосоме. Болезнь начинается в детстве с инверсии и плантарной фиксации стопы во время ходьбы. В тяжелых случаях болезнь прогрессирует и больные буквально «скручиваются» в гротескных по­зах. Умственное развитие обычно не нарушено.


Использованные источники: https://compendium.com.ua/clinical-guidelines/lektsii-po-klinicheskoj-diagnostike-vnutrennih-boleznej/glava-11-sensomotornye-rasstrojstva-dementsiya-delirij/


Что является причинами возникновения такого недуга?

У каждого заболевания или возникновения какой-то дисфункции есть свои причины. Для того чтобы процесс лечения стал эффективным, необходимо определить, вследствие чего возник парапарез нижних конечностей. Когда речь идёт о таком заболевании, как парапарез, то основной причиной его возникновения является миелопатия. Под данным недугом понимается нарушение в работе спинного мозга. Как правило, поражению поддаётся область позвоночника в шейном отделе. В свою очередь, миелопатия возникает из-за нижеперечисленных патологий. Причины парапареза нижних конечностей:

  1. Остеохондроз.
  2. Спондилёз.
  3. Наличие воспалительного процесса.

Ещё одной причиной возникновения парапареза является травма. Она может поразить часть спинного мозга. Также область поражения может захватить спинной мозг в такой степени, что это приведёт к его разрыву. Помимо этого травмированная часть организма может давить на спинной мозг позвонками. Такое положение также способно привести к тому, что конечности человека будут частично парализованы.

Использование трав

В лечении пареза применяются травы. Можно использовать общепринятые рецепты:

  • потребуется майоран (1 ст. л.), вода (400 мл): готовое средство надо разделить на 4 части, и принимать по 0,5 стакана перед едой;
  • ромашка (15 г.) заливается кипятком (1 стакан), и все это кипятится 10 минут: принимать отвар надо после процеживания;
  • настой готовится из лавра (30 г.) и подсолнечного масла (1 стакан): средство должно постоять 2 месяца в тепле, потом его кипятят, и используют для втирания в болезненные участки.

https://youtu.be/XgI6CPnC3Iw

Другие причины недуга

Опухоль также нередко встречается как причина парализации конечностей. Дело в том, что данное образование оказывает давление на спинной мозг человека. Вследствие чего начинается нарушение такого процесса, как иннервация. В данном случае — парапарез нижних конечностей у взрослых.

Но болезнь не всегда является обязательным проявлением такого вида осложнения. Если он все-таки проявится, то существует два варианта. А именно, парализация конечностей может быть постепенной, а может иметь резкий характер.

В лабиринте терминов

Научное название этой патологии: парапаралич (по-другому именуемое параплегия). Запоминается очень легко: пара рук, пара ног (ибо нижних конечностей эта проблема может коснуться также).
Паралич (или плегия) – это полная утрата способности к движениям (и не только в конечностях).

В отличие от парапаралича парапарез – более «щадящий» вариант проявления в конечностях патологии, «ниспосланной свыше» из мозга сразу на обе стороны тела.

Здесь «отбиты» и потому не работают только руки, или только ноги. Движения в них настолько ослаблены, что они не могут выполнять предназначенную для них работу, но чувствительность имеется, поэтому конечности лишены жизни лишь наполовину.

Иными словами, парез – это почти паралич, но не полный: движения, резко ограниченные в объёме и силе, возможны, но они неуправляемы хозяином тела.

Для окончательной ясности с силой и чувствительностью в конечностях стоит вспомнить древние языки:

  • монопарез либо моноплегия – разрушительный процесс в одной конечности;
  • парапарез или же параплегия – то же в двух одинаковых конечностях (верхних или нижних);
  • гемипарез или гемиплегия – развитие процесса в одной половине тела;
  • тетрапарез или тетраплегия – патология всех четырёх (как верхних, так и нижних, как правых, так и левых) конечностей.

https://youtu.be/F_OsHJkeHMg

Симптомы

Как проявляется парапарез нижних конечностей, лечение которого мы рассмотрим ниже? Данное заболевание имеет свои симптомы проявления. К ним относятся нижеперечисленные признаки:

  1. Кожа ног перестаёт быть чувствительной.
  2. Появляются болевые ощущения в нижних конечностях. Также человек замечает, что ноги начинают отекать.
  3. Становится низким уровень рефлекса колена.
  4. Мышцы становятся ослабленными.
  5. Появляются проблемы с тем, чтобы согнуть или разогнуть ногу в районе голени.
  6. Становится невозможно согнуть или разогнуть бедро.
  7. Человек не может наступать на пятку.
  8. Походка становится неуверенной и шаткой.

Особенность вышеперечисленных симптомов заключается в том, что они наступают довольно быстро. Однако сохраняются достаточно продолжительное время.

Если парапарез нижних конечностей переходит в тяжёлую форму, то прибавляется дисфункция органов таза. Помимо этого мышцы пациента ослабевают. Тогда же у него появляется апатия ко всему окружающему его. Можно наблюдать, что у человека часто меняется настроение. Как правило, оно все вообще становится плохим. К этому добавляется потеря аппетита и расстройство желудка. Также у больного повышается температура тела. Иммунная система человека даёт сбой. Поэтому ко всему вышеперечисленному добавляется присутствие инфекции в организме.

Выполнение массажа

У больных массаж помогает восстановить кровообращение, а также укрепить состояние мускулатуры. Процедура необходима для предотвращения дегенеративных изменений в мускульной системе. Массаж надо проводить с двумя ногами, из-за чего работать должны 2 специалиста. Начинают процедуру со стоп, а потом переходят к бедрам.

Человеку самому необходимо научиться расслабляться в мышцах. Нужно выполнять полезные упражнения — прогибания в пояснице. Желательно выполнить туловищем круговые упражнения. Полезно прокатывание стопы по валику, что снижает тонус мышечной системы. Для уменьшения спастики нужны маховые движения с возрастанием амплитуды. При таком заболевании нужно выполнять не только гимнастику и массаж. Для восстановления организма необходимы витамины и минералы.

Стадии недуга

Существует несколько стадий данного заболевания.

  1. Незначительная патология.
  2. Умеренная.
  3. Выраженная патология.
  4. Ярко выраженная патология.

Если человеку поставили диагноз «парапарез нижних конечностей» (лечение его интересует всех больных), то у него пропадают какие-либо признаки чувствительности в ногах. Такие внешние воздействия, как ушибы или ожоги, также не вызовут каких-либо ощущений у человека с таким диагнозом. Люди с данным диагнозом нуждаются в особом внимании, уходе и заботе со стороны близких людей. Также им необходимо находиться под наблюдением врачей, которые будут учитывать какие-либо изменения в состоянии. Как правило, вышеперечисленные симптомы недуга проявляются в том случае, если у человека поражён отдел грудной области позвоночника.

Вялый парапарез нижних конечностей может являться следствием поражения грудной и поясничной области позвоночника человека.

О симптоматике

Очень важно вовремя определить признаки, которая дает спастическая параплегия, это очень поможет при лечении такой патологии. Определение характерных признаков пареза можно сделать во время медицинского осмотра, однако, чаще всего люди сами замечают, что их ноги начинают постепенно слабеть. Так что, люди сами приходят в стационар, поскольку ослабевшие ноги создают серьезные проблемы в повседневной жизни.

Надо отметить, что слабость в мышцах нижних конечностей является далеко не единственным признаком такого недуга, клиническая картина предполагает наличие и других симптомов. Так, спастический парапарез может характеризоваться такими признаками:

  • мышцы могут быть подвергнуты гипертонусу, говоря другими словами, ноги сами по себе складываются по принципу складного ножа;
  • сухожильные и поверхностные рефлексы начинают усилятся и угнетаться;
  • могут появиться признаки, которые носят явно патологический характер, это касается сгибательной и разгибательной функции.

При поражении мотонейрона периферического типа, могут наблюдаться и иные нарушения. Могут образовываться парезы вялого типа, причем они проявляются признаки, которые имеют противоположную форму тем, что имеются при спастической форме недуга. И здесь уже симптомы такие:

  • тонус мышц сильно снижается (то есть речь идет о гипотонии), а может быть так, что мышечный тонус вообще отсутствует (тогда речь идет уже об атонии);
  • сухожильные рефлексы находятся в угнетенном состоянии;
  • нижние конечности подвергаются гипотрофии;
  • отдельные мышечные волокна начинают фасцикулярно подергиваться.

Все это становится причинами нарушений статодинамического характера, то есть человек при ходьбе начинает чувствовать себя неуверенно, время от времени он вообще падает. Расстройства неврологического характера приводят к прогрессированию недуга, если сначала в мышцах просто ощущалась слабость, то потом нижние конечности просто может полностью парализовать. То есть человек не ходить, не вставать не может, и становится в сущности инвалидом, и без посторонней помощи обходится не может.

Как ставится диагноз?

Общеизвестно, что эффективность лечения зависит от того, насколько точно определено заболевание. Поэтому при обращении человека в медицинское учреждение для постановки диагноза ему предлагается пройти такие виды обследования:

  1. Магнитно-резонансная томография. Следует знать, что данный вид обследования обычно проводится платно. Он стоит недёшево, но если есть средства, то не стоит отказываться от него, так как МРТ даёт наиболее точные результаты состояния человеческого организма. Посредством данного исследования можно выявить патологические отклонения от нормы и понять область распространения недугов.
  2. Миелография.
  3. Обследование ликвора.

Также назначается сдача анализа крови пациента. Еще необходима моча в качестве материала для обследования. Также производится забор крови на ВИЧ. Помимо этого определяется, есть ли в организме такое заболевание, как сифилис. Также для постановки диагноза необходимо выявить, какое количество В12 присутствует в организме пациента. Важным показателем является уровень фолиевой кислоты.

Диагностика

Чтобы установить диагноз, врач расспрашивает пациента о беспокоящих симптомах, проводит клинический осмотр. Он сравнивает мышечную силу ног и рук, проводит тесты на сопротивление, пробу Барре (удержание на весу конечностей с закрытыми глазами на протяжении 30 секунд).

Оценка степени тяжести парапареза по баллам:

  • 5 баллов – сила мышц и двигательная активность нормальная;
  • 4 балла – мускулатура немного ослабляется, подвижность нормальная;
  • 3 балла – объем движений в суставе сокращается, больному сложно преодолеть сопротивление;
  • 2 балла – значительное ограничение двигательной активности, человек не может преодолеть силу тяжести по плоскости;
  • 1 балл – мышцы еле заметно сокращаются, движения в суставах отсутствуют;
  • 0 баллов – полный паралич.

Чтобы установить причины, вызвавшие неврологический синдром, назначают такие инструментальные и лабораторные исследования:

  • КТ позволит оценить состояние позвонков, их положение, суставную щель.
  • МРТ позволяет заметить даже минимальные повреждения спинного мозга, нервных корешков, окружающих кровеносных сосудов, мышц, межпозвоночных дисков.
  • Миелография применяется для оценки состояния позвоночника и структур спинного мозга.
  • Исследование цереброспинальной жидкости.
  • Электромиография назначается для оценки нервно-мышечной передачи.
  • Клинический и биохимический анализ крови.
  • Анализ на ВИЧ-инфекцию и сифилис.
  • Лабораторное исследование мочи.
  • Энцефалограмму черепа проводят при подозрении на заболевания мозга.
  • Анализ крови на витамины группы В.

Также врач пытается выяснить, есть ли у больного генетическая предрасположенность к парапарезу. Обычно это становится понятным еще на этапе сбора анамнеза.

Парапарез нижних конечностей у взрослых. Лечение массажем и специальной гимнастикой

Пациентам следует знать, что парапарез может появиться вследствие нескольких причин. Схема лечения будет подобрана индивидуально, в зависимости от того, что явилось первичной причиной заболевания. Врач должен дать пациенту исчерпывающую информацию о его состоянии, рассказать о том, вследствие чего возникло данное заболевание в его организме, и определить схему лечения.

Также нужно понимать, что только комплексный подход к оздоровлению своего организма поможет сделать терапию эффективной. Прежде всего пациенту назначается специальный массаж. Его действие направлено на то, чтобы обеспечить человеку движение нервных импульсов по его организму. Также массаж должен обеспечить питание тканей. Это благоприятно скажется на процессе выздоровления организма. Помимо массажа больной должен заниматься гимнастикой. Исходя из диагноза, можно сделать вывод, что сам пациент не сможет выполнять упражнения. Поэтому гимнастический комплекс носит пассивный характер. Пациенту будет предложен курс упражнений, которые поможет выполнять ему врач-физиотерапевт. Задача специалиста состоит в том, чтобы двигать конечностями пациента в соответствии со специально разработанным комплексом. Не стоит переусердствовать с массажем и физическими нагрузками. Необходимо понимать, что человек болен.

Поэтому все нагрузки должны выполняться в соответствии с дозировкой, которую определит лечащий врач. Также при каких-либо дискомфортных ощущениях необходимо сообщить доктору. Возможно, будет внесена корректировка в процесс тренировок и массаж.

Лечение

Консервативные методики лечения

Лечение нижнего парапареза должно быть комплексным, важно устранить причину патологии, а также ее последствия. Только в таком случае удастся восстановить функциональность ног.

При лечении частичной парализации обеих конечностей применяются такие консервативные методы:

  • Прием медикаментов. Препараты с ноотрофической активностью (Церебролизин, Кортексин) нормализуют деятельность ЦНС. Миорелаксанты (Мидокалм, Сирдалуд) устраняют спазм мышц. Ингибиторы холинэстаразы (Неостигмин) применяются для лечения миастений, параличей. Если парапарез вызван инфекциями, то назначаются антибиотики. В составе комплексной терапии применяют витаминные препараты (Витаксон, Мильгамма). Список лекарственных средств составляет врач после установления диагноза. Сначала больному делают инъекции, а потом переводят его на таблетки.
  • Физиотерапевтические процедуры: лазерная, ультравысокочастотная, парафино-, гидро- или магнитотерапия, электрофорез, грязелечение. Эти методики позволяют нормализовать кровообращение ног, восстановить тонус мышц, а также нервную проводимость.
  • Лечебная физкультура – один из самых действенных методов реабилитации пациентов с парапарезом. Регулярные тренировки стимулируют рецепторы мышц и суставов, как следствие, активизируются нервные реакции. Терапевтический курс длится 2 – 3 месяца. Потом пациент должен ежедневно выполнять упражнения дома на протяжении 1.5 – 2 лет. После восстановления нормальной подвижности можно посещать бассейн, прыгать на батуте, выходить на пробежки.
  • Лечебный массаж позволит нормализовать мышечный тонус, ускорить кровообращение, трофику, восстановить ослабленные ткани. Его проводят через 2 – 3 недели после начала терапии. Во время сеанса специалист разминает, растирает, поглаживает и надавливает на мягкие ткани конечности. Массировать нужно не только ноги, но и спину. Курс состоит из 10 – 15 процедур.
  • Народные рецепты применяют после одобрения врача. Для лечения используют смеси из натуральной глины, настойки на спирту и различные растирки на основе растительных компонентов (зеленая скорлупа орехов, зверобой, чабрец, календула). Внутрь можно принимать общеукрепляющие отвары с ромашкой, тысячелистником, можжевельником, корой дуба и т. д. Также пациент может пить фреши из фруктов, ягод, овощей и зелени.

Осторожно. Некоторые физиотерапевтические процедуры запрещено проводить при наличии опухолей, так как они провоцируют их рост.

Все действия пациента должен контролировать лечащий врач, который составляет план лечения, а при необходимости корректирует его.

Оперативные методы

При вялом типе парапареза, ДЦП и отсутствии положительной динамики при длительном использовании консервативных методов терапии назначают операцию. Хирургическое вмешательство необходимо, если форма и ось конечностей изменена, наблюдаются нейрогенные деформации (эквино-варусная, вальгусная, варусная) или рефлекторные контрактуры (повышение тонуса мышц вследствие длительного раздражения нерва).


Операция по удалению опухоли, которая вызвала парапарез

При наличии вышеописанных показаний назначаются следующие операции:

  • Сухожильно-мышечная пластика – фиксация поврежденных или парализованных мышц и/или сухожилий к здоровым тканям.
  • Капсулопластика – иссечение части капсулы, чтобы ее натянуть после удаления костной шпоры (экзостоз).
  • Тенодез – фиксация сухожилия швами фасции или кости рядом с костным соединением.
  • Корригирующая остеотомия – устранение деформации, улучшение опорной функции путем искусственного перелома кости. Отломки потом фиксируют с помощью винтов, пластин или спиц.
  • Артродез – соединение и фиксация костей в правильном положении.
  • Операция по удлинению конечностей – разрез кости, растяжение фрагментов, заполнение просвета регенератом и наружная или внутренняя их фиксация.

В тяжелых случаях применяют несколько методик. После операции необходимо провести реабилитацию, чтобы функциональность конечности быстрее восстановилась.

Справка. При наличии межпозвоночных грыж, защемлении спинного мозга и его нервов различными образованиями (опухоли, костные наросты) или позвонками назначают операцию. Только так удастся устранить причину парапареза.

Спастический парапарез нижних конечностей. Лечение

Обычно перед пациентом и врачом ставятся сразу две задачи. Первая состоит в том, что необходимо вылечить причину наступления заболевания. А вторая задача направлена на лечение непосредственно парализованных конечностей. Если терапия осуществляется сразу в двух направлениях, то лечение будет эффективным. Тогда пациент может рассчитывать на положительный результат.

В случае когда назначенный курс лечения не приносит нужных результатов, человеку будет предложено провести оперативное вмешательство в его организм. Тогда посредством хирургии попытаться вернуть его к нормальной жизнедеятельности. Не нужно забывать, что хирургическая операция всегда несет в себе риск возникновения каких-либо осложнений как в момент ее проведения, так и после. Но встречаются случаи, когда оперативное вмешательство является единственным шансом, который может вернуть человеку чувствительность ног. Хирургический способ лечения способен удалить причину того, что ноги человека стали парализованы. После того как операция будет сделана, пациенту назначат восстановительный курс. Он включает лечебную физкультуру. В итоге человек может полностью восстановиться и вернуться к нормальному образу жизни.

Из практики невролога

В качестве примера стоит привести схему лечения при нижней параплегии, центрального генеза, вследствие травмы спинного мозга у молодой пациентки, где заметный эффект дало комплексное лечение:

  • Актовегин — внутривенно струйно;
  • Трентал — внутривенно;
  • Прозерин;
  • витамин B12 внутримышечно;
  • массаж нижних конечностей в сочетании с лечебной физкультурой;
  • иглотерапия и электрическая миостимуляция мышц-разгибателей

Это комплекс мер, который был назначен помимо самостоятельной физической нагрузки на плечевой пояс и раннего обучения сидению в кровати, помочь преодолеть страх перед которым помогли сеансы психотерапии.

Удовлетворительный результат дали также комбинация:

  • миорелаксант Мидокалм;
  • оказывающий комплексное седативно-снотворное, противосудорожное и анксиолитическое действие Сибазоном;
  • Пентоксифиллин — средство для улучшения микроциркуляции;
  • Мильгамма — комплекс витаминов группы B;
  • АТФ — стимулятор тканевой энергетики;
  • Церебролизин — ноотропный препаратом.

Спастический парапарез у детей

Такое заболевание, как парапарез, может иметь приобретенный или врожденный характер. Спастический парапарез нижних конечностей у детей бывает крайне редко. Чаще у ребенка диагностируется парализация верхней конечности. Это связано с повреждением сплетения плеча во время родов. Вследствие этого рука ребенка ограничена в движении. Либо же она совсем не поддается двигательным процессам. Внешне такая рука располагается параллельно телу и находится в разогнутом состоянии.

Также есть случаи, когда из-за родовой травмы парапарезу подвержены рука и нога ребенка по одну сторону тела. Либо у него могут быть парализованы обе нижние конечности. Причиной такого состояния организма также может быть врожденное заболевание спинного мозга. В случае когда при родах был поражен мозг, парализация разовьется со временем. В основном изменения в организме начинают быть заметны при наступлении двухгодовалого возраста. Здесь важно, чтобы ребенка обследовал врач высокой квалификации. Необходимо правильно поставить диагноз и назначить схему лечения, которая даст эффективные результаты.

Классификация

Классификация заболевания зависит от уровня поражения и его выраженности. Определение этих характеристик делает врач после осмотра. В зависимости от того, какое именно место поражено парезом нижних конечностей различают два вида недуга:

  • Центральный и спастический.
  • Периферический или вялый.

Первый вид заболевания появляется вследствие поражения первого нейрона двигательного пути. Второй вид диагностируется вследствие поражения второго двигательного нейрона.

По выраженности патологический изменений парез конечностей бывает четырех видов:

  • Легкий.
  • Умеренный.
  • Глубокий.
  • Полный паралич.

С помощью клинического исследования больного врачи выясняют, до какой степени снизилась сила в его ногах.

В задачу специалистов входит установка уровня поражения нервной системы и степень снижения силы мышц конечностей. Именно от этих данных отталкивается врач при установке классификации заболевания.

Если анализировать спастический парапарез с помощью 5-бальной шкалы для оценок, то картина выглядит следующим образом:

  • 0 баллов – наблюдается полное отсутствие движений.
  • 1 балл – движения мышц еле ощущаются, суставы остаются без движения.
  • 2 балла – сустав немного двигается.
  • 3 балла – мышцы сокращаются в значительном объеме, конечность в состоянии оттолкнуться от поверхности.
  • 4 балла – мышечная сила снижена не сильно, больной выполняет все требуемые движения без проблем.
  • 5 баллов – с мышечной силой и движениями проблем не наблюдается.

Нижний спастический парапарез у маленьких детей, возникающий вследствие родовой травмы, некоторое время остается незамеченным. Бывают случаи, когда проблема со временем проходит сама по себе. Но при малейших признаках заболевания все же необходимо провести необходимые меры профилактики.

Приобретенное заболевание у деток

Следует знать, что спастический парапарез нижних конечностей у детей может являться приобретенным недугом. Он возникает из-за нарушения функционирования нервной системы малыша. В этом случае проявляются такие симптомы, как мышечный тонус и рефлекторные патологии, которые становятся заметны. Стоит отметить, что при этом спинной мозг работает нормально, без каких-либо отклонений.

Поставить диагноз «парапарез» ребенку намного сложнее, чем взрослому. Обычно данное заболевание развивается в детском организме из-за нанесения травмы во время процесса рождения. Также встречаются случаи, когда врачи перестраховываются и ставят такой диагноз. При этом по факту он отсутствует. По истечении определенного времени данный диагноз опровергается либо подтверждается. Обычно парапарез проходит у детей в относительно короткий промежуток времени.

Профилактика

Гораздо лучше предотвратить заболевание, чем длительное время заниматься его лечением. Поэтому следует выполнять профилактические мероприятия:

  • вовремя лечиться от инфекций;
  • избавиться от вредных привычек;
  • вести здоровый образ жизни;
  • следование режиму питания;
  • контроль давления.

Недуг является сложным заболеванием, из-за которого ухудшается уровень жизни. Если своевременно обратиться к специалисту, то получится установить причину явления, а также вылечиться.

Как диагностировать? Что делать после?

Также бывает, что спастический парапарез нижних конечностей у детей диагностируется тогда, когда ребенок начинает ходить. Одним из симптомов данного заболевания является ходьба на носочках. Но данный показатель не является стопроцентным симптомом заболевания.

Дело в том, что ходьба на носках может являться следствием других недугов в детском организме. Нельзя точно диагностировать, таким образом, парапарез нижних конечностей у детей. Лечение в данном случае назначается с целью убрать тонус мышц в ногах. Поэтому ребенку в этом случае назначается специальная гимнастика, массаж и физиолечение. Как правило, данные методы оказывают благоприятный эффект на малыша.

Как лечат парез

При спастическом парезе и других формах недуга важно эффективное лечение. Заболевание не является самостоятельным, поскольку развивается от других болезней.

Восстановление надо проводить с учетом причин и симптомов недуга. С травматической причиной требуется сшивание, а при инсульте важна терапия. Обнаруженную опухоль устраняют благодаря операции.

Вместе с этиотропным лечением требуется симптоматическая терапия, так как у мышечной системы появляется риск атрофирования. Обычно для улучшения состояния человека применяется гимнастика и лечебный массаж. Процедуры хорошо влияют на общее укрепление здоровья.


Использованные источники: https://ocrb.ru/ortopediya/nizhnij-spasticheskij-paraparez.html

Мы познакомим вас с каноническими методами Аюрведы, позволяющими предотвратить или существенно уменьшить последствия инсультов головного мозга. Аюрведическое лечение острых нарушений мозгового кровообращения в Москве даже в течение нескольких дней дает ощутимые результаты. Читайте!

Аюрведическое учение против инсульта: профилактика, лечение, реабилитация

21-е столетие характеризуется не только взрывоподобным развитием НТП. Это — еще и век сердечно-сосудистых заболеваний. Они ежегодно на планете забирают 17,5 млн жизней. Второй по опасности среди них — инсульт. В РФ смертность от этой болезни в 4 раза выше, чем в развитых странах Северной Америки. По опыту Канады и США, значение данного показателя можно снизить при помощи ряда методов. Едва ли не самый результативный — Аюрведа от инсульта. О ней мы расскажем ниже. Основные сведения о заболевании помогут лучше понять его опасность, с них и начнем.

Что такое инсульт

Неврологи скажут, что это — критическое нарушение снабжения головного мозга кровью. Оно возникает и протекает очень быстро. Поэтому в названии патологии всегда присутствует уточняющий эпитет «острое». Главные причины — сдавливание, закупорка и разрыв сосудов. Как результат, мозговые клетки перестают получать кислород. Дефицит последнего за 10 минут убивает самые уязвимые — нейроны.

Изучение механизма инсульта позволило выявить массу разновидностей патологии. Их условно объединяют в 3 группы:

  1. Ишемические, возникшие из-за тромбоза и сдавливания;
  2. Геморрагические внутримозговые и субарахноидальные;
  3. Мини-инсульты, иначе — ТИА (транзиторные ишемические атаки).

Если не принимать мер по спасению пораженного инсультом, у него неизбежны параличи тех органов, в центрах управления которыми нарушилось кровообращение. Аюрведа различает 4 типа плегий.

Аюрведа о параличах

В древнеиндийском знании утрата мышечных функций какой-то части тела получила название «Гхат». Аюрведическая классификация Гхат и ее соответствие взглядам официальной медицины показаны в таблице.

#Индийское названиеСовременная классификацияЧто поражается
1АдхрангНижний парапарезОбе ноги одновременно
2ЭканМонопарез (моноплегия)Одна конечность
3СарванТетрапарезОдна конечность
Ноги и руки, человек полностью обездвижен
4АрдитАфазия, прозопарез, офтальмоплегия, птозРечевой центр, лицевая мускулатура, мышцы глаз, верхнее веко

Аюрведа и восстановление функций мозга

В философии Аюрведы профилактика, избавление от последствий острого нарушения мозгового кровообращения и реабилитация рассматриваются комплексно. Планируется рациональное питание, комбинируются средства внутреннего и внешнего применения, а также техники акупунктуры и йоги. Отдельно коснемся некоторых из перечисленных аспектов.

Внутреннее применение

Лекарственные препараты этой группы получают из листьев, корней, коры, соцветий, плодов и сока растений:

  • Трав и кустарников семейства мальвовых — сида (бала);
  • Многолетников семейства астровых — анациклуса лекарственного;
  • Азиатских эндемиков — ашвагандхи (ашвагадхаришты), баларишты, разновидностей кашая (дханадханайананади и дханвантарамы);
  • Представителя золотой лекарственной флоры — йогараджа гугула.

Средства для наружного применения

В аюрведическом целительстве инсультов наружно действуют:

  • Вводимые через нос (техника Насья) порошки и экстракты;
  • Вываренный в молоке и травах особый рис — для массажа в мешочках (практика Наваракижи);
  • Деревянные столешницы из Strychnis Nuxvomica — для усиления эффекта по методике Пижичили;
  • Наливания на лоб (Широдхара);
  • Клизмы по способу Басти, пр.

Техники Аюрведы

Аюрведические механические манипуляции при лечении и реабилитации инсульта направлены на балансирование Ваты. К ним относят:

  • Массаж Абхъянга с использованием натуральных эфирных масел;
  • Мануальные операции на лбу, висках, возле глаз;
  • Воздействие плюсовым полюсом лечебного жезла на акупунктурные точки;
  • Манипулирование отрицательным полюсом жезла у характерных точек, пр.

Упражнения

На нормализацию Ваты, восстановление поврежденных тонких слоев и образование альтернативных положительно влияют физические упражнения и ритмические дыхательные практики Пранаямы.

Таким образом, мозг — это центр, управляющий жизнедеятельностью организма и координирующий происходящие в нем процессы. Острые нарушения мозгового кровоснабжения — инсульты — опасные системные состояния. Их появление можно упредить, а последствия минимизировать при помощи аюрведы. В рамках одной статьи все рассказать о методах и аюрведических средствах невозможно. Интересующие вас вопросы приглашаем задавать по телефону в Москве 7(495)790-26-90. Обращайтесь, будем рады помочь!


Использованные источники: https://www.vitasemita.ru/ayurveda-ot-insulta/

5
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
hoz-kniga.ru

Комментарии закрыты.