Перейти к контенту
hoz-kniga.ru

hoz-kniga.ru

Медицинский портал

Может ли быть у хомяка инсульт

Рубрика: ИнсультаАвтор:

Скрининг, диагностика и лечение болезни Фабри

Болезнь Фабри – это редкое Х-сцепленное наследственное заболевание, в основе которого лежат мутации гена GLA, вызывающие снижение активности лизосомного фермента α-галактозидазы А. Дефицит фермента приводит к накоплению гликосфинголипидов, прежде всего глобо триаозилцерамида (GL3) и глоботриаозил сфин гозина (Lyso-GL3), в различных органах и тканях и развитию системного заболевания, характеризующегося поражением кожи (ангиокератомы), периферической (нейропатическая боль) и центральной (инсульт/транзиторные ишемические атаки) нервной системы, сердца (гипертрофия и фиброз миокарда), почек (протеинурия и прогрессирующее снижение скорости клубочковой фильтрации), желудочно-кишечного тракта (боль в животе, желудочная и кишечная диспепсия), потовых желез (сниженное потоотделение – гипогидроз), органа зрения (вихревидная кератопатия, катаракта) и др. Наследование болезни Фабри сцеплено с Х-хромосомой, поэтому у мужчин мутантный ген всегда находится в гемизиготном состоянии, а у женщин – в гетерозиготном. В связи с этим у мужчин клинические проявления болезни Фабри появляются раньше (часто в детском или подростковом возрасте) и более выражены, чем у женщин. Тем не менее, у многих женщин также развивается поражение внутренних органов, характерное для болезни Фабри, поэтому их не следует считать “здоровыми носительницами" му тант ного гена.

Лечение болезни Фабри предполагает пожизненное применение рекомбинантных препаратов дефицитного фермента (агалсидазы-альфа и агалсидазы-бета), которые позволяют уменьшить некоторые проявления заболевания, в частности нейропатическую боль, и затормозить прогрессирование поражения внутренних органов, прежде всего почек и сердца. В настоящее время разрабатываются новые методы лечения болезни Фабри, в том числе генная терапия. В странах Европы и США недавно был зарегистрирован пероральный шаперон – мигаластат, который повышает остаточную активность α-галактозидазы А и может применяться у пациентов с определенными мутациями гена GLA [1].

В статье рассматриваются различные аспекты диагностики и лечения болезни Фабри на основании данных литературы и результатов обследования более 110 взрослых пациентов, направленных в клинику им. Е.М. Тареева на протяжении последних 5 лет.


ХОМЯК ДЖЕРРИ УМЕР ПОСЛЕДНИЙ ДЕНЬ ХОМЯКА ДОМА ДО СЛЕЗ ЭЛЛИ ПЛАЧЕТ - Elli Di Pets

Диагноз болезни Фабри

У пациентов с классическим вариантом болезни Фабри, прежде всего мужчин, первые симптомы появляются в детском или подростковом возрасте (табл. 1) [2]. Типичные ранние проявления заболевания – нейропатическая боль (акропарестезии), ангиокератомы и снижение или практически полное отсутствие потоотделения.

Возраст ≤16 лет
   Нейропатическая боль
   Ангиокератомы
   Вихревидная кератопатия
   Снижение слуха
   Гипогидроз/ангидроз
   Альбуминурия
   Желудочно-кишечные нарушения
   Утомляемость
17-30 лет
   Распространение ангиокератом
   Протеинурия
   Лимфедема
   Лихорадка
   Плохая переносимость жары
   Диарея, боль в животе
   Гипертрофия левого желудочка, короткий интервал PR на ЭКГ, нарушения проводимости
Старше 30 лет
   Нарастающая гипертрофия левого желудочка, фиброз миокарда, аритмии, сердечная недостаточность
   Протеинурия, нарастающее ухудшение функции почек, в том числе требующее почечной заместительной терапии
   Инсульт или транзиторные ишемические атаки Глухота

Нейропатическая боль характеризуется эпизодами жгучей боли в кистях и стопах, которые возникают в жаркую погоду, при быстрой смене температуры окружающей среды или провоцируются лихорадкой, физической нагрузкой или стрессом. Иногда боли бывают практически постоянными, но, как правило, также усиливаются под действием перечисленных выше факторов. В жару дети стараются находиться в тени, а чтобы уменьшить боль, опускают кисти и/или стопы в холодную воду. С возрастом нейропатическая боль иногда уменьшается или полностью проходит.

ПоказателиВсе (n=112)Мужчины (n=72)Женщины (n=40)p
Возраст, лет37,0 (29,0; 47,8)36,5 (29,3; 45,8)38 (28,0; 53,8)0,299
Возраст развития первого симптома, лет12 (7; 20)10 (7; 17,5)15 (9; 35)0,037
Классический фенотип, n (%)99 (88,4)63 (87,5)36 (90,0)0,768
Ранние проявления болезни Фабри, n (%)
   Нейропатическая боль85 (75,9)56 (77,8)29 (72,5)0,645
   Ангиокератомы47 (42,0)41 (56,9)6 (15,0)<0,0001
   Гипо-/ангидроз60 (53,6)47 (65,3)13 (32,5)0,001
   Желудочно-кишечные нарушения24 (21,4)18 (25,0)6 (15,0)0,241
Офтальмологические проявления, n (%)
   Вихревидная кератопатия58/89 (65,2)32/51 (62,7)26/38 (68,4)0,656
   Катаракта Фабри10/89 (11,2)9/51 (17,6)1/38 (2,6)0,039
Поражение почек, n (%)98 (87,5)68 (94,4)30 (75,0)0,006
   Протеинурия <0,3 г/л57 (50,9)25 (34,7)23 (57,5)0,028
   Протеинурия >0,3 г/л19 (16,9)12 (16,7)7 (17,5)1,0
   СКФ <60 мл/мин/1,73 м242 (37,5)35 (48,6)7 (17,5)0,001
Поражение сердца, n (%)
   Гипертрофия миокарда71/109 (65,1)53/70 (75,7)18/39 (46,2)0,003
   Очаги фиброза по МРТ20/89 (22,5)13/53 (24,5)7/36 (19,4)0,615
Поражение головного мозга, n (%)
   Очаговые изменения по МРТ56/101 (55,4)38/63 (60,3)18/38 (47,4)0,222

Ангиокератомы представляют собой скопления мелких темно-красных мягких узелков на передней брюшной стенке, в частности внутри или вокруг пупка, в паховой области, на ягодицах, верхних конечностях, губах. Высыпания обычно распространенные, однако иногда они могут быть единичными, например, внутри пупка, на слизистой оболочке полости рта или половых губах.

Похожие темы:
Из за чего бывает ишемический инсульт
Из за чего бывает ишемический инсульт
Лекарство для сосудов мозга после инсульта

Гипогидроз или ангидроз, связанные с отложением гликосфинголипидов в потовых железах, определяют плохую переносимость жары, характерную для этого заболевания. Еще один ранний симптом болезни Фабри – вихревидная кератопатия (cornea verticillata), не сопровождающаяся нарушением зрения, – коричневозолотистые отложения в роговице в виде изогнутых линий при отсутствии других причин сходных изменений, прежде всего приема амиодарона или гидроксихлорохина [3].

Помимо акропарестезией у пациентов с болезнью Фабри могут наблюдаться боли в суставах и эпизоды необъяснимой лихорадки, сопровождающиеся лабораторными признаками воспаления. Повышение СОЭ и уровня С-реактивного белка у некоторых пациентов сохраняются практически постоянно, что позволяет обсуждать роль аутовоспаления в патогенезе заболевания. По мнению некоторых экспертов, болезнь Фабри следует включать в алгоритм обследования пациентов с лихорадкой неясного генеза [4]. Поражение кожи и нервной системы, особенно в сочетании с болями в суставах, лихорадкой, лабораторными признаками воспаления, нередко трактуются как проявления ревматических заболеваний. Например, в нашей когорте у каждого четвертого пациента с болезнью Фабри диагностировали системный васкулит, системную красную волчанку, ювенильный идиопатический артрит, болезнь Бехчета и т.п. [5].

Частота поражения внутренних органов (табл. 2), прежде всего почек, сердца и центральной нервной системы (ЦНС), при болезни Фабри зависит от пола и увеличивается с возрастом. У мальчиков первые признаки поражения сердца (укорочение интервала PR, аритмии, снижение вариабельности ритма сердца) и почек (микроальбуминурия, минимальная протеинурия) нередко появляются в подростковом возрасте [6,7]. В возрасте старше 20 лет у большинства пациентов отмечается протеинурия, которая не сопровождается изменением мочевого осадка и постепенно нарастает, но обычно не достигает нефротического уровня. В российской когорте пациентов с болезнью Фабри мы не наблюдали ни одного случая нефротического синдрома, хотя у некоторых пациентов протеинурия составляла 45 г/сут. Одновременно с появлением протеинурии начинается постепенное ухудшение функция почек, которое может в течение нескольких лет привести к развитию терминальной хронической почечной недостаточности. По данным регистра пациентов с болезнью Фабри, самое быстрое снижение функции почек отмечалось в группе мужчин с более высокой протеинурией, у которых средний темп снижения расчетной скорости клубочковой фильтрации (СКФ) достиг 5,6 мл/мин/1,73 м2 в год [8]. Диагноз нефропатии Фабри может быть установлен при биопсии почки, которая имеет особенно важное значение, если отсутствуют типичные проявления заболевания и/или предполагаются другие причины поражения почек, в том числе хронический гломерулонефрит или интерстициальный нефрит, который может быть вызван длительным приемом анальгетиков для лечения нейропатической боли. При световой микроскопии в биоптате почки определяются включения в подоцитах и других клетках, расширение мезангия и очаги гломерулосклероза. Для подтверждения диагноза необходимо проведение электронной микроскопии, позволяющей выявить типичные зебровидные включения в клетках почек.


Парное содержание хомяков. Почему нельзя содержать хомяков в паре. Один хомяк - одна клетка!

Характерный признак поражения сердца при болезни Фабри – гипертрофия левого желудочка, которая может быть выявлена с помощью ЭКГ, эхокардиографии и магнитно-резонансной томографии (МРТ). В крупных исследованиях частота гипертрофии левого желудочка достигала 51-55% среди мужчин (медиана возраста 43-45 лет) и 33-38% среди женщин (медиана возраста 55 лет) с этим заболеванием [9,10], а в нашей когорте составила 75,7% и 46,2%, соответственно. Изменения на ЭКГ, типичные для гипертрофии миокарда, в частности глубокие отрицательные зубцы Т в грудних отведениях, особенно в сочетании с болями в сердце, нередко трактуются как инфаркт миокарда, однако мы не наблюдали ни одного случая достоверного инфаркта миокарда у обследованных нами больных. Гипертрофия миокарда может быть как симметричной, так и асимметричной, однако последняя, в отличии от гипертрофической кардиомиопатии, не сопровождается признаками обструкции выносящего тракта левого желудочка [11]. Наибольшие трудности в диагностике представляет атипичный, или поздний вариант болезни Фабри, когда у пациентов в возрасте 40-50 лет и старше выявляют поражение сердца при отсутствии классических симптомов болезни Фабри, что обычно расценивается как гипертрофическая кардиомиопатия или вторичная гипертрофия левого желудочка, связанная с артериальной гипертонией.

К типичным проявлениям болезни Фабри относятся ишемический инсульт и транзиторные ишемические атаки, развивающиеся в молодом возрасте. Среди 2446 пациентов c этим заболеванием, включенных в регистр, частота инсульта, развивавшегося в большинстве случаев в возрасте от 20 до 50 лет, составила 6,9% у мужчин и 4,3% у женщин (медиана возраста 39,0 и 45,7 лет, соответственно) [12], а в российской когорте – 18% и 11%, соответственно.

Все клинические проявления болезни Фабри неспецифичны, поэтому для подтверждения диагноза необходимо провести лабораторные и молекулярногенетическое исследования. Для этого заболевания характерны снижение активности α-галактозидазы А и увеличение содержания Lyso-GL3 в высушенных каплях крови или плазме и наличие патогенной мутации гена >GLA. При интерпретации результатов лабораторных тестов следует учитывать, что резкое снижение или полное отсутствие активности α-галактозидазы А в сочетании со значительным (в десятки раз) увеличением концентрации Lyso-GL3 наблюдается у мужчин с классическим вариантом заболевания, в то время как у женщин и пациентов с атипичным вариантом болезни Фабри активность лизосомного фермента может быть нормальной или близкой к норме, а концентрация Lyso-GL3 увеличивается в меньшей степени. Наличие мутации гена GLA является обязательным критерием диагноза, но само по себе недостаточно для его установления, так как сегодня описано более 900 мутаций этого гена, а клиническое значение многих из них остается неизвестным. Достоверный диагноз болезни Фабри может быть установлен при наличии критериев, указанных в табл. 3 [13].

МужчиныЖенщины
Мутация GLAМутация GLA
++
Снижение активности a-галактозидазы А
(≤5% от референтного значения)
Нормальная или сниженная активность a-галактозидазы А
+ А или В или С
А
по крайней мере один типичный симптом болезни Фабри (акропарестезии, вихревидная кератопатия или ангиокератомы)
В
увеличение концентрации Lyso-GL3 в плазме (в диапазоне таковой у мужчин с определенным диагнозом болезни Фабри)
С
наличие определенного диагноза болезни Фабри и той же мутации GLA у родственника

Скрининг болезни Фабри

Точные данные о распространенности болезни Фабри отсутствуют. Предполагается, что она составляет 1 на 40000-50000 населения. В Российской Федерации в настоящее время имеется около 200 пациентов с этим заболеванием (примерно 1 на 700000), хотя истинное их число может достигать нескольких тысяч человек. Результаты скрининговых исследований, проводившихся среди новорожденных в разных странах, включая Италию, Тайвань, Австрию и США, показали, что частота мутаций гена GLA у мальчиков достигает 1 на 1500-3000 [2]. Это свидетельствует о том, что распространенность болезни Фабри может быть значительно выше, чем считалось ранее, в частности за счет атипичных вариантов, которые остаются недиагностированными.

Основной причиной низкой частоты выявления болезни Фабри является недостаточная осведомленность врачей о редких заболеваниях. Соответственно, даже при наличии типичных проявлений этого заболевания диагноз обычно устанавливают поздно, как правило, спустя 10-30 лет и более после появления первых симптомов. Например, в российской выборке только у 1 из 62 пробандов заболевание было распознано в детском возрасте. В связи с этим одной из стратегий диагностики болезни Фабри является скрининг в группах риска, т.е. среди пациентов, у которых достаточно велика вероятность наличия заболевания. К этим группам относят пациентов с терминальной хронической почечной недостаточностью, получающих почечную заместительную терапию, гипертрофической кардиомиопатией/необъяснимой гипертрофией левого желудочка и инсультом, развившимся в молодом возрасте (до 50 лет). Исключать болезнь Фабри целесообразно также у пациентов с любой неясной нефропатией, особенно проявляющейся небольшой изолированной протеинурией и прогрессирующим ухудшением функции почек. При этом следует учитывать, что если не проводилась электронная микроскопия, то неспецифические изменения в биоптате почки, например, фокально-сегментарный гломерулосклероз, не исключают наличие болезни Фабри.


Болезни хомяков и их лечение.

Стратегии скрининга в группах риска высоко затратны, так как для выявления одного случая болезни Фабри приходится обследовать большое число пациентов. Тем не менее, последующий семейный скрининг позволяет выявить дополнительные случаи заболевания среди родственников пробанда и, соответственно, сократить общие затраты на установление одного диагноза. Кроме того, в Российской Федерации необходимые исследования проводятся бесплатно для пациента или направившего лечебного учреждения.

Для скрининга чаще всего определяют активность a-галактозидазы А, а в случае ее снижения проводят молекулярно-генетическое исследование. Как указано выше, у части пациентов, прежде всего женщин, активность лизосомного фермента остается нормальной, что снижает эффективность скрининга. Более чувствительным биомаркером у женщин считают уровень Lyso-GL3 в плазме или высушенных пятнах крови [14]. Например, в исследовании, проводившемся в Китае, чувствительность Lyso-GL3 и активности a-галактозидазы в диагностике болезни Фабри у женщин составила 82,4% и 23,5%, соответственно [15]. Недавно значение содержания Lyso-GL3 в плазме как первичного скринингового биомаркера классического и позднего вариантов болезни Фабри у мужчин и женщин было продемонстрировано у 2360 пациентов, которые поступали в японские клиники с симптомами, позволявшими заподозрить это заболевание [16]. Тем не менее, диагностическая эффективность определения содержания Lyso-GL3 в скрининговых исследованиях требует уточнения в дополнительных исследованиях.

К настоящему времени большинство скрининговых исследований проводились среди пациентов диализных отделений. G. Linthorst и соавт. провели мета-анализ 20 таких исследований, в 10 из которых обследовали как мужчин, так и женщин [17]. У мужчин, находившихся на лечении диализом, частота болезни Фабри составила 0,33%, а у женщин – 0,10%. Сходные результаты были получены в российской программе, в рамках которой в диализных отделениях были обследованы 5572 взрослых пациента, в том числе 3551 мужчина и 2021 женщина. Диагноз болезни Фабри был установлен у 20 (0,36%) пациентов, в том числе у 19 мужчин и 1 женщины в возрасте от 28 до 58 лет (медиана – 43 года). У мужчин частота болезни Фабри составила 0,53%, а у женщин была в 10 раз ниже – 0,05% [18]. Однако у мужчин в возрасте 30-39 лет и 40-49 лет она достигла 0,99% и 1,33%, соответственно, т.е. в этих возрастных группах заболевание было выявлено примерно у 1 из 100 диализных пациентов. Примечательно, что у 80% диализных пациентов с болезнью Фабри на протяжении многих лет отмечались классические симптомы болезни, в том числе нейропатическая боль, ангиокератомы или гипогидроз/ангидроз, которые позволяли заподозрить этот диагноз и до скрининга.

Похожие темы:
Из за чего бывает ишемический инсульт
Санатории по реабилитации после инсульта беларусь
Из за чего бывает ишемический инсульт

P. Elliott и соавт. при молекулярно-генетическом исследовании выявили патогенные мутации гена GLA у 7 (0,5%) из 1386 больных гипертрофической кардиомиопатией (в исследование включали мужчин и женщин в возраста по крайней мере 35 и 40 лет, соответственно) [19]. В другом крупном исследовании, проводившемся в США, при скрининге путем определения активности a-галактозидазы А в высушенных каплях крови болезнь Фабри была диагностирована у 2 (0,34%) из 585 больных гипертрофической кардиомиопатией [20]. Следует отметить, что семейный скрининг позволил идентифицировать еще 27 случаев болезни Фабри в двух семьях. Сходная частота диагностики болезни Фабри (0,42%) была зарегистрирована еще в одном американском исследовании у 1192 взрослых пациентов с гипертрофической кардиомиопатией [21].

В нескольких крупных скрининговых исследованиях изучалась частота болезни Фабри среди больных инсультом, развившимся в молодом возрасте. Самой высокой она оказалась в немецком исследовании и составила 4,9% у 432 мужчин с криптогенным инсультом и 2,4% у 289 женщин. Острое нарушение мозгового кровообращения развивалось в возрасте в среднем 38,4 и 40,3 года, соответственно [22]. В других исследованиях частота болезни Фабри среди больных инсультом была значительно ниже и составила 0,65% в США [23], 0,3% в Аргентине [24] и 0,62% в Тайване [25], в то время как в Китае при обследовании 357 пациентов не было зарегистрировано ни одного случая болезни Фабри [26].

В целом полученные данные свидетельствуют о том, что при неселективном скрининге в любых группах риска частота болезни Фабри не превышает 1%, т.е. для выявления одного случая необходимо обследовать по крайней мере 150-200 пациентов. Более эффективным является семейный скрининг, т.е. обследование родственников пробанда с болезнью Фабри. При планировании скрининга следует учитывать тип наследования заболевания, которое сцеплено с Х-хросомомой. Соответственно, у больного мужчины сыновья всегда здоровы, в то время как у дочерей во всех случаях имеется мутантный ген. От женщин мутантный ген передается как мальчикам, так и девочкам, а вероятность рождения больного ребенка составляет 1:1. По данным D. Laney и P. Fernh, которые обследовали 74 пробандов с болезнью Фабри, на каждого пробанда приходится в среднем 5 родственников, страдающих этим заболеванием [27]. Мы проводили семейный скрининг у 66 пробандов с болезнью Фабри, в том числе 58 мужчин и 8 женщин. Почти у половины из них (46,9%) диагноз был установлен в результате скрининга в российских диализных отделениях. Патогенные мутации гена GLA были выявлены у 141 (48,3%) из 292 обследованных родственников пациентов, в том числе у 28 детей и подростков. Следует отметить, что около 200 живых родственников пробандов обследовать не удалось. Чаще всего это было связано с тем, что члены семьи не поддерживали контакты друг с другом или проживали в разных городах. В среднем на одного пробанда приходилось около 2 больных родственников. Последний показатель оказался ниже, чем в предыдущем исследовании. Возможно, это объясняется относительно небольшим размером российских семей (медиана числа родственников, у которых потенциально могла быть выявлена мутация гена GLA, составила 7). Необходимо подчеркнуть, что семейный скрининг, особенно среди детей и подростков, нередко позволяет диагностировать заболевание на более раннем этапе, когда еще отсутствует необратимое поражение внутренних органов, а ферментозаместительная терапия дает возможность достичь лучших результатов.


ВСЕ О КЛЕТКЕ ХОМЯКА / КАКАЯ КЛЕТКА НУЖНА ХОМЯКУ / ХОМЯК / Я Алиса Изи

Лечение болезни Фабри

Для ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с болезнью Фабри применяют два препарата – агалсидазу альфа или агалсидазу бета, которые вводят внутривенно в дозе 0,2 мг/кг каждые две недели и 1,0 мг/кг каждые две недели, соответственно. Агалсидаза альфа производится с помощью линии клеток человека, а агалсидазу бета получают с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка [28,29]. Недавно были опубликованы два систематизированных обзора, подготовленных группами европейских экспертов, которые обобщили имеющиеся данные об эффективности двух препаратов у мужчин и женщин с болезнью Фабри [30,31]. Эффективность ФЗТ у взрослых мужчин изучалась в 36 клинических исследованиях, включая двойные слепые, рандомизированные, плацебо-контролируемые исследования. В целом полученные данные показали, что ФЗТ вызывает снижение накопления гликосфинголипидов в клетках, замедляет снижение СКФ и прогрессирование гипертрофии миокарда, уменьшает нейропатическую боль и желудочно-кишечные расстройства и улучшает качество жизни пациентов. В некоторых исследованиях не было отмечено улучшения исходов на фоне ФЗТ, однако это может указывать на стабилизацию заболевания, которое характеризуется прогрессирующим течением.

Результаты клинических исследований свидетельствуют о более высокой эффективности ранней терапии, которую начинают до формирования тяжелого и необратимого поражения внутренних органов, в частности почек и сердца [32]. Например в одном клиническом исследовании у больных, начавших лечение агалсидазой бета в возрасте до 30 лет, наблюдалось статистически значимое снижение массы миокарда левого желудочка, в то время как у пациентов, которым ФЗТ была назначена в возрасте более 50 лет, масса миокарда продолжала увеличиваться [33]. В другом исследовании у пациентов в возрасте <40 лет на момент начала ФЗТ толщина стенки левого желудочка и межжелудочковой перегородки не изменилась в течение 10 лет, в то время как у больных, которым ФЗТ была начата в возрасте ≥40 лет, наблюдалось прогрессирование гипертрофии миокарда [34]. Наличие очагов фиброза в миокарде также ассоциировалось с ухудшением отдаленных результатов ФЗТ [35]. Сходные результаты были получены при анализе почечных исходов в зависимости от сроков начала ФЗТ. D. Warnock и соавт. оценивали факторы риска прогрессирования нефропатии у 151 мужчины с болезнью Фабри, получавшего агалсидазу бета в течение по крайней мере 2 лет [36]. Основными факторами, ассоциировавшимися с быстрым снижением СКФ, были протеинурия и более длительный срок до начала ФЗТ после появления первых симптомов. По данным регистра Фабри, у 1004 взрослых пациентов, получавших агалсидазу бета в течение до 5 лет, частота неблагоприятных клинических исходов (почечной недостаточности, сердечных осложнений, инсульта, смерти) в течение первых 6 мес составила 111 на 1000 пациенто-лет, а затем снизилась и оставалась стабильной на уровне 40-58 на 1000 пациенто-лет [37]. У пациентов, начавших ФЗТ в возрасте ≥40 лет, риск неблагоприятных исходов как в первые 6 мес, так и в последующем был значительно выше, чем у больных, которые начинали лечение в возрасте <40 лет (отношение шансов 4,4 и 2,5, соответственно; p<0,01).

По мнению авторов систематизированного обзора, опубликованные данные указывают на более высокую эффективность агалсидазы бета в дозе 1,0 мг/кг по сравнению с агалсидазой альфа в дозе 0,2 мг/кг, т.е. зависимость эффекта от дозы. В пользу этого свидетельствовали более выраженное снижение уровня Lyso-GL3 в плазме при лечении агалсидазой бета, позитивное влияние применения агалсидазы альфа в дозах, превышавших рекомендуемую, на некоторые исходы, ухудшение результатов лечения при снижении дозы агалсидазы бета или при замене этого препарата на агалсидазу альфа [30]. Однако имеющиеся данные остаются неоднозначными, в частности в единственном прямом сравнительном исследовании частота комбинированной клинической конечной точки в течение 59 мес достоверно не отличалась между группами агалсидазы альфа и агалсидазы бета [38]. Следует также учитывать вариабельность течения болезни Фабри и небольшие размеры выборок многих исследований, что повышало вероятность системной ошибки.

Во втором систематизированном обзоре была проанализирована эффективность ФЗТ у женщин с болезнью Фабри на основании 67 публикаций, включая 6 клинических исследований [31]. Полученные данные показали, что ФЗТ вызывает значительное снижение уровней гликосфинголипидов в плазме и моче и улучшение параметров сердца и качества жизни, в то время как судить о благоприятном влиянии терапии на нейропатическую боль, функцию почек или желудочнокишечные нарушения у женщин сложнее. По данным наблюдательного исследования, более ранняя ФЗТ у женщин, как и у мужчин, ассоциировалась со снижением риска неблагоприятных клинических исходов [39].

Заключение

Болезнь Фабри следует подозревать у пациентов с нефропатией неясного генеза, в том числе осложнившейся терминальной хронической почечной недостаточностью, необъяснимой гипертрофией миокарда и ишемическим инсультом, развившимся в возрасте до 50 лет. Ключевую роль в диагностике заболевания имеют классические симптомы, такие как ангиокератомы, нейропатическая боль, снижение или отсутствие потоотделения, вихревидная кератопатия, появляющиеся в детском или подростковом возрасте, а также наличие случаев заболевания у родственников. Следует учитывать, что фенотип болезни Фабри может отличаться у членов одной семьи. Если у пациента предполагается болезнь Фабри, то необходимо определить активность a-галактозидазы А и Lyso-GL3 в высушенных каплях крови или плазме и провести молекулярно-генетическое исследование для подтверждения диагноза. Пациентам с болезнью Фабри, особенно мужчинам, показана ранняя ФЗТ, которая позволяет уменьшить некоторые проявления заболевания, улучшить качество жизни и остановить или затормозить прогрессирование поражения внутренних органов.


Хомяк заболел. Что делать?

Использованные источники: https://clinpharm-journal.ru/articles/2019-3/skrining-diagnostika-i-lechenie-bolezni-fabri/

Проблемы усиливающей инфекционных белков прионных являются длительные периоды инкубации и расходов в естественных условиях эксперименты. Техника PMCA является экономически эффективным средством для усиления инфекционных агентов прионов. Несколько лабораторий подтвердили способность PMCA точно усиливать прионных штаммов в7 пробирке, 9, 12, 14, 19,24.

Прионных заболеваний могут передаваться между видами. Бессен и Марш эффективно прививку хомяков с заразными энцефалопатии норка, которая произвела два различных хомяка полученных прионных штаммов 5. В элегантном исследовании, указал и сотрудники использовали sPMCA для усиления мыши производных штамма приона, RML, с использованием трансгенных мышей, экспрессирующих cervid PrP C (Tg (CerPrP) 1536 + / -) в качестве субстрата PMCA. Быстрое начало болезни наблюдается после прививки Tg (CerPrP) 1536 + / - с PMCA адаптированный материал 12. Точно так же, Курта и соавт. Были в состоянии усилитьхронические заболевания истощение (УХО), прионных болезней в cervids, с использованием не-cervid видов PMCA подложки 15. Эти данные позволяют предположить, что видовой барьер в прионных болезней может быть обойден в пробирке с помощью PMCA.

Бессен и Марш показали, что короткий инкубационный период хомяка штамм, HY TME, имеет быстрое накопление PrPSc, по сравнению с его коллегой длинный инкубационный период, DY TME 3, 5. Кроме того, эта корреляция между инкубационный период и скорость накопления наблюдается после PMCA в нескольких хомяков полученных прионных штаммов 1, 23, 24.

Похожие темы:
Отек мозга после инсульта прогноз для жизни
Из за чего бывает ишемический инсульт
Смертность от ишемического инсульта головного мозга

Усиление курса является собственностью присущих каждой линии. PMCA была использована для количественной оценки этого усиления курса. Ayers и соавт. Смогли рассчитать безразмерные числа, называется коэффициентом усиления, который представляет собой скорость усиления для данного хомяка полученного штамма приона 1.

Prionштаммы могут мешать друг другу, когда присутствуют в том же хосте. Присутствие долго штамм инкубационный период может продлить инкубационный период или даже блокировать способность короткого инкубационного периода деформации вызвать заболевание. Это расширение в инкубационном периоде, называется штаммом помех. Штамм вмешательство было показано, что происходит у мышей, хомяков 10 и 22. Бартц и сотрудники использовали PMCA для изучения помех прионных напряжение в хомяков. Их результаты показывают, что PMCA экспериментов согласуются с результатами аналогичного эксперимента в22 VIVO, 23.

Поскольку существует относительно низкий уровень PrPSc, за пределами центральной нервной системы, прионы могут быть точно диагностированы посмертного вскрытия через мозг следуют иммуногистохимии. PMCA может быть использован в качестве диагностического инструмента, так как она показала большую возможность усиления незначительное количество PrPSc, 7, даже из мочи SAMPL хомякаES 11.


Минусы содержания хомяка. Вся правда о джунгарских хомяках

Прионных агент способен выдерживать суровые условия окружающей среды и остаются инфекционные 16,17. Тем не менее, количество PrPSc, в среду слишком мала, чтобы быть обнаружены с помощью обычных методов, таких ВБ. PMCA была использована для усиления и рассчитать приблизительное количество PrPSc, окружающей среды, таких как почва и вода 16, 17, 20, 21.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.


Использованные источники: https://www.jove.com/video/4075/-?language=Russian

Болезни джунгарских хомяков нельзя выделить в отдельную группу, поскольку они подвержены всем тем же распространенным болезням хомяков разных пород. При хорошем уходе зверек может прожить долгую жизнь без каких-то недомоганий, но так бывает не всегда, и владелец должен быть готов прийти на помощь любимцу. Главная отличительная черта джунгариков – крошечные размеры и связанные с этим особенности организма.

Признаки заболевания

Хомяки — это довольно хрупкие животные. Из-за своих небольших размеров они могут легко травмироваться даже в собственной клетке. К тому же, неправильные условия содержания или ошибки, совершенные хозяевами, могут привести к болезни хомяка. Очень важно вовремя распознать, что с питомцем что-то не так и помочь ему как можно скорее, ведь любое промедление только усугубит ситуацию. Особенно внимательно стоит следить за пожилыми хомячками, ведь со временем их организм изнашивается, и им уже сложнее справиться с болезнью.


Спасаю хомяка/Что-то с глазом

Основные признаки болезни хомяка:

  1. Изменение в активности и распорядке дня. Хомяки – ночные животные, а значит, днем они должны спать, ночью же просыпаться и бегать в колесе. Если хомяк стал неактивным, не вылезает из домика и постоянно спит, это повод бить тревогу.
  2. Изменение состояния кожи и шерсти. В идеале на шерсти хомяка не должно быть проплешин. Она должна быть гладкой и мягкой. Если у хомяка появились залысины, раны на коже, или шерсть постоянно грязная, то необходимо обратить внимание на состояние питомца.
  3. Хомяк не может открыть глаза, они опухли, с них сочится жидкость, или глаза побелели, нужно немедленно принимать меры.
  4. Понос у хомяка – это очень опасное явление, как и запор.
  5. Кровь в моче и кале.
  6. Отказ от еды.
  7. Водянистые или гнойные выделения из носа или пасти.
  8. Хомяк волочит лапы, или странно двигается.
  9. Опухоли, появившиеся на теле.
  10. Странное поведение. Например, хомяк может падать на спину, кувыркаться, выворачиваться, закидывать назад голову, внезапно стать очень агрессивным.

Хомяки очень часто травмируются – ломают лапы, позвоночник или получают открытые раны. Они боятся холода и сквозняков, из-за которых могут очень серьезно простудиться. Хомяки являются переносчиками паразитов. Также они подвержены инфекционным заболеваниям. Потому, если вы заметили хоть один признак болезни у питомца, необходимо срочно отнести его к ветеринару, чтобы определить точную причину странностей.

Когда нужна помощь профессионала

Только внимательные и любящие владельцы способны на начальной стадии развития заболевания заметить симптомы. Это очень важно, так как ранняя диагностика и своевременное лечение являются залогом скорейшего выздоровления и предотвращения развития осложнений. Как понять что хомяк заболел и чем они болеют лучше всего выяснить до того как вы приобретете себе домашнего питомца, потому что несвоевременно начатое лечение может значительно сократить и без того не продолжительную жизнь грызуна.

Если хомяк стал вялым и много спит – это повод для беспокойства


🏠Что должно быть в клетке хомяка ОБЯЗАТЕЛЬНО🐹 #Хомяки

Для того чтобы не пропустить развитие опасных заболеваний следует внимательно относится к грызуну и при малейших отклонениях обращаться за помощью в ветеринарный центр. Делать это следует, если у вашего питомца замечены следующие признаки:

Похожие темы:
Сколько живут с инсультом головного мозга
Инсульт кровоизлияние в мозг правая сторона
Как сильно болит голова при инсульте
  • животное стало вялым и по его внешнему виду можно определить, что ему нездоровиться;
  • грызун отказывается от еды, даже в том случае если вы ему предлагаете его любимое лакомство;
  • если стала заметна стремительная потеря массы тела, также стоит отметить, что джунгарский хомяк не должен весить менее 30 грамм;
  • в том случае если у животного глаза стали мутными и из них выделяется слизь;
  • нос животного стал теплый и из него появились различные выделения;
  • уши стали шелушиться, а резцы зубов растут неровно;
  • если у хомяка появляются даже незначительные кожные наросты или опухоли;
  • заднее отверстие и участок шерсти под хвостом становится мокрым и грязным;
  • кал становиться жидким или приобретает достаточно специфический и неприятный запах.

Когда у джунгарского хомяка выявляется хотя бы один из перечисленных выше признаков, следует незамедлительно обращаться в ветеринарную клинику, так как в противном случае игнорирование симптомов или самолечение могут привести к серьезным и непоправимым последствиям, а в некоторых случаях даже к смерти.

Болезни хомяков, опасные для человека

Хомяки могут быть переносчиками паразитов, опасных для человека. Их хомяк может подхватить, находясь у недобросовестного заводчика, потому важно при покупке питомца спросить ветеринарную справку о здоровье животного. Не стоит покупать хомяка у продавцов, вызывающих подозрения, ведь велик шанс купить больное животное. Также хомяк может подхватить паразитов от других домашних животных при несоблюдении правил личной гигиены или при уличных прогулках.


ПОЛГОДА НЕ УБИРАЛА У ХОМЯКА

Клещи могут стать причиной демодекоза у человека. Если у хомяка на коже появились струпья или перхоть, необходимо тут же ограничить свое общение с животным, прикасаться к нему лучше в перчатках.

Похожие темы:
Улучшение кровообращения головного мозга после инсульта
Можно ли употреблять вино при инсульте
Хорошее средство для восстановления после инсульта

Хомяк может переносить чесотку. Ее также вызывают клещи. Хомяк начинает сильно чесаться, у него образуются проплешины на мордочке, ушах, у анального отверстия, появляются сухие струпья. Эта болезнь может стать смертельной для животного, кроме того, она крайне заразна и опасна для человека.


У хомяка опухоль. Что делать?

Хомяки могут являться переносчиками блох, вшей, глистов и власоедов. Это происходит не часто, и заразиться ими хомяк может от других домашних животных.

Похожие темы:
Человек после инсульта прожил всего месяц
Препараты для восстановления речи при инсульте
Из за чего бывает ишемический инсульт

Хомяки могут стать переносчиками грибковых заболеваний, таких как трихофитоз. В таком случае животное начинает лысеть, кожа становится сухой. Прямой контакт с больным животным крайне опасен.

Также хомяки переносят болезни:

  • бешенство;
  • хориоменингит — особо опасен для беременных женщин;
  • туляремию – крайне опасное для человека инфекционное заболевание;
  • листериоз – основной признак у хомяка: нарушение равновесия при движении;
  • сальмонеллез;
  • чуму.

Это довольно опасные болезни хомяков, а их лечение должно быть незамедлительным. При появлении любых признаков болезни, следует ограничить физический контакт с ним, очень четко следить за личной гигиеной, желательно не прикасаться к животному без перчаток. Необходимо срочно отнести животное к ветеринару, так как многие болезни невозможно определить без анализов.

Немного биологии

Джунга́рский хомячо́к (лат. Phodopus sungorus) — вид рода мохноногих хомячков семейства Хомяковые. Популярное домашнее животное. Рост до 10 см, вес 35—65 граммов, живут в среднем 2—3 года. В благоприятных условиях могут дожить до 4 лет. Данный вид грызунов имеет покрытые волосами ступни, тёмную полосу на спине (обычно серая), очень короткий хвост (часто его практически не видно, когда зверёк сидит). Мех отличается значительными белыми вкраплениями. Распространён в сухих степях и полупустынях юга Западной Сибири, Джунгарского Алатау, в Хакасии.


0

Простуда

Первое, что нужно знать, — хомяки очень сильно боятся сквозняков и холода. Не допускается ставить клетку в место, на которое направлен кондиционер или очень близко к окну. Нельзя выносить хомяка на улицу даже в теплую погоду. Небольшой ветерок опасен для домашнего животного, не привыкшего к резкому перепаду температур. Если фоновая температура комнаты, где находится питомец, резко упала, стоит задуматься об обогреве хомячка. Простуда – довольно опасная болезнь для хомяка, и лечение ее стоит проводить сразу же при появлении первых симптомов, иначе осложнения могут привести к гибели животного.

Хомяка ни в коем случае нельзя купать в воде, иначе он может запросто подхватить простуду. Хомяки чистят свою шерсть в специальном песке, а не в воде. Также опасны для хомяков и большие открытые поилки, из-за которых хомяк может промокнуть и заболеть. Желательно вешать хомякам шариковые или ниппельные поилки.

Хомяк может заразиться гриппом от человека. В момент болезни желательно свести контакт с животным к минимуму.

Главные симптомы болезни хомяка:

  • выделения из носа и глаз;
  • хомяк часто чихает и трет нос лапой;
  • животное тяжело дышит.

Если у хомяка замечены признаки простуды, необходимо срочно позаботиться о температурном режиме. Оптимальной является температура 21-25 градусов. Стоит временно убрать из клетки колесо и обеспечить питомцу абсолютный покой. Необходимо показать хомяка ветеринару и обеспечить ему должно лечение.

Чиханье может быть признаком не только простуды, но и аллергии. Сильнейшим аллергеном являются хвойные опилки, которые хозяева по незнанию часто кладут в клетку как наполнитель. Этого делать нельзя ни в коем случае! Даже если изначально кажется, что хвоя никак не сказывается на здоровье вашего питомца, стоит знать, что вред аллергена имеет свойство накапливаться. В результате воздействия хвои у хомяка может выпадать шерсть, также серьезные проблемы начнутся с дыхательными путями.

Проблемы с ротовой полостью и глазами

Зубы у хомяков постоянно растут, и с этим могут быть связаны определенные проблемы. В клетке у хомяка должно быть что-то, обо что хомяк будет стачивать свои зубы. Это могут быть веточки деревьев: березы, вишни, персика, яблони, деревянный домик или туннель. Бывает, что хомяк не успевает стачивать свои зубы, и они вырастают слишком большими, мешая нормальной жизни животного. В таком случае помочь можно, только обрезав зубы. Ни в коем случае не стоит делать этого самому – нужно обратиться к ветеринару.

В результате травмы или болезни хомяк может потерять зубы, особо часто это происходит у старых животных. Помочь можно, только предлагая питомцу в пищу мягкие каши или детские пюре, так как с твердым кормом хомяк вряд ли справится.

Еще довольно часто у хомяков бывают проблемы с защечными мешками. Защечный мешок может забиться, хомяк не сможет извлечь оттуда еду, и она начнет гнить. Также возможны раны и опухоли, выпадение. В таком случае хомяк начинает отказываться от еды, у него слезятся глаза, и он худеет. Помочь может только специалист.

Еще одним уязвимым местом у хомяков являются глаза. Болезни глаз у хомяков могут привести к полной слепоте. Часто они страдают конъюнктивитом. Причиной могут стать болезни (сальмонеллез, инфекционная пневмония) или травмы. У хомяка опухает веко, глаз слезится, выделяется гной, больной глаз не открывается.

Еще одной частой болезнью глаз хомяков является катаракта. Глаз мутнеет, можно различить белое пятно на месте зрачка. В таком случае возможна частичная или полная потеря зрения.

https://youtu.be/JnxfmzPTfNk

Пищевое отравление

Очень часто у джунгариков диагностируется отравление. Это происходит вследствие того что животное может съесть что то не то или отравиться вследствие того что в воде имеется какой-либо возбудитель. Что касается признаков отравления, то они достаточно типичны, и спутать их с другим патологическим процессом практически невозможно.

При отравлении у хомяка появляется понос, рвота, слабость и систематическое недомогание, а также диагностируется вздутие живота.

В том случае если ваш домашний питомец отравился, ни в коем случае не следует заниматься самолечением и следует обратиться за консультацией к ветеринару. Если этого не сделать, то последствия могут быть непредсказуемыми и привести к обезвоживанию организма у грызуна, а также смерти.

Ожирение

Хомяки – крайне активные животные. В природе они имеют собственные угодья, которые они обегают каждую ночь. За ночь они пробегают многие километры в поисках пищи. Если хомяк лишен возможности вести активный образ жизни, у него вполне может начаться ожирение. Какие болезни у хомяка могут появиться в результате ожирения? Проблемы с сердечно-сосудистой системой, ожирение печени, проблемы с почками и другими внутренними органами.

Чтобы избежать ожирения, стоит строго следить за соблюдением норм содержания хомяка. В первую очередь у него должна быть клетка правильных размеров:

  • для джунгарского хомяка по дну больше или равна 50*30 см;
  • для сирийского хомяка по дну больше или равна 60*40 см.

Обязательно в клетке у хомяка должно быть колесо. Недолгие прогулки с хозяином не заменят долгого и энергозатратного бега в колесе, на который хомяка толкают инстинкты. Маленькое колесо не полезно, а даже опасно для хомяка. При использовании слишком маленького колеса возможно искривление позвоночника у крупных видов, что может стать причиной болезней сирийских хомяков, лечение которых невозможно.

Нормы размеров колес:

  • для карликового хомяка — диаметром от 16 см;
  • для сирийского хомяка — диаметром от 18 см.

Еще одной причиной ожирения может быть некачественный корм. При подборе корма для хомяка необходимо обязательно ознакомиться с его составом. Большинство дешевых кормов, которые продают в зоомагазинах, крайне некачественны. В рационе хомяка также должны быть овощи и фрукты. Важными являются и белковые добавки: засушенные насекомые, белок яйца, отваренное без приправ филе курицы. Не стоит экономить на здоровье питомца, необходимо покупать качественные корма, рекомендуемые заводчиками.

Причины преждевременного ухода

Смерть при родах

Иногда рождаются мертвые детеныши.Иногда в процессе родов может произойти следующее:

  • погибает рожающая самка;
  • гибнут новорожденные щенки;
  • гибнут и мать, и новорожденные.

Основная причина гибели самки в родах — слишком ранняя беременность. В этом случае родовая деятельность проходит слабо, плоды, погибшие внутри утробно, разлагаются и животное гибнет.

Процесс скоротечный. Иногда самка успевает родить нескольких вполне живых и крепких хомячков, а потом гибнет. В этом случае перед хозяином стоит вопрос о том что делать с потомством. Если нет опыта и возможности кормить потомство каждые 2 часа специальной молочной смесью, согревать его, то разумнее усыпить новорожденных. Иначе любая погрешность в уходе вызовет болезнь и смерть питомцев.

Рождение мертвых детенышей или смерть их в первые минуты жизни и последующая смерть самки свидетельствуют не только о патологических родах, но и о перенесенном заболевании.

Во время драки или после неё

Хомяки очень жестоко дерутся.В дикой природе хомяки живут поодиночке, поэтому и в домашних условиях они будут охранять от собратьев свое жилище.

В этом случае драки грызунов заканчиваются смертью.

Спасти от рваных укушенных ран зверька практически невозможно, если драка произошла ночью, то, скорее всего, утром в клетке будет обнаружено мертвое животное.

После или во время наркоза

Если заболевшему или травмированному хомячку оказывалась помощь под наркозом, то зверек может уснуть настолько глубоко, что у него постепенно прекратится дыхание и сердечная деятельность.

Внезапная смерть

Домашний хомяк может умереть на фоне общего здоровья. Причинами внезапной смерти становятся инфаркты или инсульты. Такие нарушения связаны с работой кровеносных сосудов и сердца, они довольно-таки характерны для этих грызунов. Внезапная остановка сердца может быть результатом сильного испуга, например, вызванного неожиданным нападением кошки.

Смерть от тоски

По природе хомяки — одиночки. В период размножения они не образуют социальных групп, а самка проводит с самцом всего несколько часов. Если после спаривания партнер не удалится вовремя, то он может стать жертвой самки, которые у этих животных могут быть более крупными и сильными. Поэтому не стоит приписывать грызуну человеческие чувства и эмоции, они не способны умереть от тоски, если в клетке убрано, есть корм и вода.

Проблемы с внутренними органами

Некоторые проблемы могут быть невидимы невооруженному глазу, ведь они сокрыты внутри организма животного. Разберем связанные с нарушением функционирования внутренних органов болезни хомяков, симптомы и лечение.

Из-за неправильного кормления довольно часто у хомяков возникают проблемы с желудочно-кишечным трактом. Понос или запор, вздутие живота, бурчание – главные признаки проблем.

Частая болезнь у хомяков – мокрый хвост. Это проявляется при инфекционном заболевании. В результате него у хомяка начинается сильный водянистый понос, шерсть под хвостом постоянно мокрая. Хомяк становится агрессивным, перестает есть, у него начинается кровотечение. В таком случае животное необходимо показать врачу.

В результате употребления некачественных кормов хомяк может отравиться. У него может быть рвота и понос, отказ от еды, нарушение координации движений.

Еще одной частой болезнью хомяков является сальмонеллез. Животное отказывается от еды, у него сильный понос с калом желтого цвета. Происходит сильное вздутие живота. Хомяк забивается в домик и не выходит оттуда.

Ожирение и недостаточно подвижный образ жизни могут стать причинами проблем с сердцем. Еще одной причиной может быть сильный стресс. Желательно держать хомяка в месте, удаленном от других домашних животных, иначе он может постоянно нервничать, что неблагоприятно скажется на состоянии его здоровья.

Маленькие размеры жилья хомяка могут привести к проблемам с нервной системой и психикой. Нервные расстройства могут привести к отказу конечностей, изменению поведения, агрессии.

Частой болезнью домашних хомяков бывают цистит или мочекаменная болезнь. Главные признаки: хомяк попискивает при мочеиспускании, в моче видна кровь. В клетке постоянно в свободном доступе должна быть чистая питьевая вода.

Хомяки могут болеть бешенством. Конечно, шансы заразиться у хомяков невелики, но все же, если хомяк внезапно становится очень агрессивным, его шерсть взъерошена, он совсем не пьет воды, стоит быть очень осторожным с питомцем.

Лечение

Борьба с возбудителем

Поскольку пролиферативный илеит вызывает внутриклеточная бактерия (Lawsoniaintracellularis, внутриклеточная бактерия,у сирийцев и Escherichiacoli, кишечная палочка, у джунгарских хомяков), необходим антибиотик, который сможет проникнуть внутрь клеток кишечника. Сам препарат должен быть не токсичен для крошечного грызуна (эффективные у других видов животных хлорамфеникол и тетрациклин, хомякам противопоказаны).

Иногда используют человеческий препарат (суспензия внутрь): Бисептол (комбинация 2 препаратов: триметоприм+сульфаметоксазол). Широко известный Энтерофурил (нифуроксазид) может справиться с кишечной палочкой, но не с возбудителем «мокрого хвоста» у сирийских хомячков.

Стандарт лечения – ветеринарный антибиотик «Байтрил 2,5%», подкожно по 0,4 мл (10 мг) на 1 кг массы. Если хомячок весит 250 г, его доза – 0,1 мл. Препарат в указанном количестве вводят 1 раз в день, но в тяжелых случаях – 2 раза в день, 7-14 дней.

Борьба с обезвоживанием

Именно потеря жидкости служит причиной гибели заболевших зверьков. При профузном поносе обезвоживание наступает стремительно. Выпаивать жидкость внутрь бесполезно – пройдет транзитом. Внутривенные инъекции (капельницы) хомячкам не делают из-за малых размеров зверьков. Поэтому применяют внутрибрюшинные и подкожные инъекции. Колоть «в шкурку», под кожу, может даже сам владелец, а уколы «в животик» выполняет ветеринарный врач.

Используют РингераЛактат, а если его нет – обычный физиологический раствор (NaCl 0,9%) в дозе 40 мл на 1 кг массы (4-8 мл на сирийца и 2 мл на джунгарика). Назначают и 5% глюкозу. Уколы надо делать 2-3 раза в день. К основным растворам можно добавлять общеукрепляющие препараты – аскорбиновую кислоту, «Катозал».

Необходимо держать заболевшего зверька в тепле и сухости. Клетка моется ежедневно, подстилка заменяется свежей, чтобы хомяк не заражал сам себя снова и снова. Исключаются сочные корма. При заболевании «мокрый хвост» у хомяка, даже своевременно начатое, грамотное лечение часто оказывается бесполезным. Без лечения смертность составляет 90-100 %. Иногда сам владелец отказывается от назначенной питомцу терапии, аргументируя это тем, что антибиотик токсичен для печени, а уколы – стресс для хомячка. Однако эти уколы при смертельно опасном поносе – шанс выжить для крошечного грызуна.

Опухоли

Довольно частыми у хомяков, особенно у пожилых, бывают новообразования. Опухоли бывают доброкачественными и злокачественными. Если опухоль очень быстро увеличивается в размерах – это может быть гнойный абсцесс, который пройдет сам собой. Если опухоль увеличивается медленно, вероятно это злокачественное новообразование. Особенно внимательно необходимо относиться к старым хомячкам, которые склонны к появлению злокачественных опухолей.

Небольшая припухлость на теле хомяка может быть и результатом незначительной травмы, но если она не проходит в течении нескольких дней, стоит обратиться к ветеринару. Он может сделать вывод о необходимости проведения срочной операции. Промедление в таком случае может стоить питомцу жизни.

Травмы и переломы

Хомяки имеют очень небольшие размеры, но при этом весьма любознательную и активную суть. Вот почему они довольно часто травмируются. К тому же, причиной травм могут стать плохие условия содержания.

Клетка хомяка не должна быть очень высокой, потому что хомяки любят взбираться вверх по прутьям и не особо благополучно оттуда падают, результатом чего могут стать переломы лап или даже позвоночника. Таким образом, птичьи клетки хомякам уж точно не подойдут, да и клетки со множеством этажей могут быть весьма опасны.

Опасны также решетчатые этажи в клетках и лестницы. Беговые колеса с крупной сеткой могут стать причиной отсечения конечности. Пластиковые туннели опасны не только тем, что хомяк может в них задохнуться, но и тем, что хомяки в них довольно часто ломают конечности.

В клетке не должно быть ничего острого. Крупные щепки в наполнителе могут стать причиной повреждения глаз хомяков. Нельзя класть в клетку ткани, вату или сено. Довольно часто бывает, что крупные волокна цепляются за лапку хомячка, передавливают ее, в результате чего она отсыхает, и хомяк ее отгрызает.

Серьезные открытые раны могут стать результатом совместного содержания двух хомяков или нападения на мелкого зверя других хищных домашних животных. Часто коты ранят хомяков когтями сквозь прутья клетки. Потому стоит ставить клетку в недоступном для других животных месте.

Очень травмоопасным для хомяков является и беговой шар. Многим хозяевам интересна такая забава, но вот хомякам она может принести разве что вред. В беговом шаре в движении хомяку не хватает воздуха, животное очень сильно перегревается, к тому же хомяк в шаре может врезаться в разные препятствия, серьезно травмируясь.

Еще одно опасное свойство хомяков – у них нет чувства высоты. Хомяк вполне может выпрыгнуть с рук прямиком на пол и разбиться. Потому, необходимо всегда с осторожностью брать хомяка на руки и очень внимательно за ним следить. Падение с метровой высоты вполне может стать летальным для хомяка.

Если хомяк получил травму, в любом случае его необходимо отнести к ветеринару, который внимательно осмотрит питомца и выпишет необходимые препараты. Сразу же после происшествия желательно ограничить передвижения хомячка: убрать из клетки колесо, снять этажи, а лучше и вовсе пересадить питомца в меньшую клетку на время выздоровления.

Проблемы с кожей

Появившиеся у хомяка залысины, ранки, раздражение, перхоть и шелушение – это все, на что стоит обращать пристальное внимание хозяину. Данные проявления могут свидетельствовать о множестве разных заболеваний.

Возможные причины:

  1. Довольно часто на мордочке выпадает шерсть, если хомяк грызет прутья клетки. Зачастую такое бывает, если клетка очень мала для хомяка, и он пытается из нее всеми силами выбраться. В таком случае необходимо как можно скорее пересадить хомяка в большую клетку. Если же размеры клетки и так отвечают нормам, имеет смысл пересадить хомяка в пищевой контейнер с правильно проделанной вентиляцией и разрешенных размеров, либо в клетку-дюну, прутья у которой расположены только вверху, остальное же пространство занимает гладкий пластик.
  2. Частой причиной выпадения шерсти является аллергия на хвою. В таком случае хвойный наполнитель необходимо заменить как можно скорее. Не аллергенны для хомяка: опилки плодовых деревьев, кукурузный и целлюлозный наполнитель.
  3. Всевозможные клещи могут вызвать выпадение шерсти, воспаление кожи, перхоть и зуд. Обнаружить их присутствие может ветеринар, сделав анализы.
  4. Грибок, который обнаружить также может только ветеринар.
  5. Проблемы с внутренними органами. Практически у всех животных болезни внутренних органов сразу же сказываются на состоянии шерсти. Она начинает выглядеть грязной или жирной, выпадает клоками.

Стоит отметить, что длинношерстые сирийские хомяки требуют куда больше внимания к состоянию их шерсти. Шерсть может скатываться в колтуны, из-за этого на коже появляется раздражение. Длинношерстым хомякам лучше не сыпать опилки как наполнитель в клетку, иначе они будут застревать и путаться в шерсти. В остальном болезни сирийских хомяков и их лечение такие же, как и у других видов.

Если у хомяка начались проблемы с шерстью или кожей, прежде всего стоит проследить за тем, чтобы не было ошибок в условиях содержания. Если же с этим все в порядке, стоит отнести хомяка к ветеринару, чтобы определить точную причину проблемы. Необходимо помнить, что кажущиеся не особо опасными симптомы могут быть признаком серьезной болезни, которая может нести опасность и для человека.

Сахарный диабет

Большая опасность, которой подвержены хомяки Кэмпбелла, — сахарный диабет. Данный вид хомяков весьма чувствителен к сахару, содержащемуся в пище, потому при кормлении нужно придерживаться диеты. Хомякам не стоит давать морковь, тыкву, сухофрукты, сладкие фрукты и ягоды. Опасна для них кукуруза.

Стоит заметить, что чистокровные джунгарские хомяки не имеют предрасположенности к сахарному диабету. Однако часты случаи скрещивания джунгарских хомяков и хомяков Кэмпбелла неопытными заводчиками, содержавшими вместе эти виды из-за их большой схожести. Сейчас найти чистокровных джунгариков весьма сложно. В связи со склонностью Кэмпбеллов к сахарному диабету, часто проявляется эта болезнь и у хомяков джунгариков. Если заводчик не предоставил вам родословную вашего хомячка, лучше придерживаться диеты для диабетиков. В остальном болезни джунгарских хомяков и лечение ничем не отличаются от других видов.

Одним из основных признаков сахарного диабета является то, что хомяк начинает пить очень много воды. Обычно их крайне сложно застать за тем, как они пьют воду, ведь делают они это нечасто. Если вдруг хомяк постоянно утоляет жажду, это повод забить тревогу. Тест на сахарный диабет вполне можно сделать дома – для этого подойдут человеческие тесты, которые можно приобрести в аптеке.

Таким образом, сахарный диабет крайне опасен не только для Кэмпбеллов, но и является довольно распространенной болезнью джунгарских хомяков, а его лечение невозможно. Если не придерживаться диеты, хомяк погибает довольно быстро. Если же всерьез озаботиться питанием хомячка, исключить из его рациона все опасные фрукты и овощи, можно продлить жизнь питомца, носящего такой диагноз.

Болезни хомяков весьма разнообразны, и они вполне могут стать летальными, если вовремя не обратиться за помощью к ветеринару. Главной профилактикой болезней является поддержание правильных условий содержания животного. В любом случае, при возникновении подозрения о болезни питомца, не стоит бросать все на самотек, ведь только от вас зависит жизнь вашего хомяка.

Особенности организма джунгарика

Поскольку бывает сложно найти ветеринарного врача, специализирующегося на мелких грызунах, хозяин должен хотя бы в общих чертах представлять, чем болеют хомяки, и как их лечить.

Быстрый метаболизм

Из-за интенсивного обмена веществ некоторые болезни у джунгариков протекают очень быстро. При кишечной инфекции хомяк может погибнуть от диареи в течение 1-2 дней.

Хрупкая нервная система

Джунгарики подвержены стрессу. Раздражающие факторы (конкуренция с сородичами, шум, нарушения дневного сна) сами по себе могут приводить к болезням.

Нервозность приводит к нарушениям стула, шерстного покрова, зуду и алопециям.

Следует учитывать, что транспортировка для зверька может быть стресс-фактором. Если хомячок заболел, посетить ветеринарную клинику необходимо, но последующие процедуры лучше делать в домашних условиях. Врач может показать, как фиксировать малютку безопасным способом и выполнять манипуляции.

Генетическая предрасположенность

Некоторые болезни встречаются у джунгариков гораздо чаще, чем у других хомяков. Это прежде всего ожирение и сахарный диабет. Изначально к диабету предрасположены хомячки Кэмпбэлла, но они так похожи на джунгарских, что эти два вида часто скрещиваются между собой. Владелец не может быть уверен, не является ли его питомец метисом.

Наследственный диабет возникает уже в возрасте 2-4 месяцев.


Использованные источники: https://aquatech-spb.ru/gryzuny-uhod/bolezni-homyakov.html

5
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
hoz-kniga.ru

Комментарии закрыты.